[发明专利]人体大便常规检测液基预处理采样瓶

说明书

本发明公开了一种人体大便常规检测液基预处理采样瓶，属于临床医疗常规检测化验项目领域。包括包括封闭于取样瓶中的预处理液；按质量百分比计算，所述预处理液中含有0.8‑1%的氯化钠、0.08‑0.12%的硫酸钠、0.016‑0.024%的甲醛、0.216‑0.324%的十二水合磷酸氢二钠、0.016‑0.024%的磷酸二氢钾，其余为无菌水；所述预处理液pH=7.2‑7.8。本发明不仅可提高检验效率、缩短检验时间、延长待检时间，而且还可阻断检测过程中的病菌传播，对提高大便常规检测过程生物安全性具有重大意义。是临床医疗常规检测化验项目采样工具。

技术领域

本发明涉一种人体大便样本采样瓶，尤其涉及一种人体大便常规检测液基预处理采样瓶；属于临床医疗常规检测化验项目领域。

背景技术

便检、尿检和血检是各级医疗机构经常开展的“三大常规”检测化验项目，其检测结果可为临床疾病诊断提供最简单、直接、有效的生理参数。大便常规检验项目主要包含外观性状检测、形态检测、化学检测、免疫学检测等几项指标。其中化学检测（如隐血、转铁蛋白、钙卫蛋白、胆色素、脂肪定量等）是根据被测物质的化学特性，检测其在大便中是否存在或含量多少。隐血检测对早期发现消化系统肿瘤、癌症等具有很好的参考意义。免疫学检测是利用分子生物学技术对肠道致病性病毒、细菌进行检测。

目前大便检测通常都是由患者将大便样本收集于取样杯中，送交至检验室；检验人员将该大便样本转移至试管中，加入生理盐水稀释、混匀后再转移至载玻片上，然后在显微镜下观察检测。在上述过程中，大便样本完全暴露于空气中，因此存在以下缺陷：

1）要求样本检测必须在短时间（20分钟左右）内完成，否则样本中的细胞会破碎或变形，影响检验结果的准确性。

2）大便样本在传递、转移、稀释过程中没有任何防护措施，存在接触感染风险。另外，检验人员在对样本进行预处理过程中，由于气压、温度的变化还可能产生气溶胶，导致样本中的病菌随气溶胶在相对密封的检验室内扩散，增加了检验人员遭受病菌感染的风险，生物安全性差。

3）检验人员对样本的预处理操作过程繁杂、劳动强度大、效率低。

4）大便样本在传递、转移、稀释过程中臭味容易外逸，污染周围空气。

发明内容

为了克服现有技术中存在的上述缺陷，本发明旨在提供一种待检时间长、操作安全简单的人体大便常规检测液基预处理采样瓶。

为了实现上述目的，本发明采用以下技术方案：它包括封闭于采样瓶中的预处理液；按质量百分比计算，所述预处理液中含有0.8-1%的氯化钠、0.08-0.12%的硫酸钠、0.016-0.024%的甲醛、0.216-0.324%的十二水合磷酸氢二钠、0.016-0.024%的磷酸二氢钾，其余为无菌水；所述预处理液pH=7.2-7.8。

在上述技术方案的基础上，优选地：所述预处理液中含有0.9%的氯化钠、0.1%的硫酸钠、0.02%的甲醛、0.27%的十二水合磷酸氢二钠、0.02%的磷酸二氢钾，其余为无菌水；所述预处理液pH=7.4。

在上述各技术方案的基础上，还可以在预处理液中添加香精。

在上述各技术方案的基础上，预处理液的最佳封装量为8毫升。

与现有技术比较，本发明由于采用了上述技术方案，因此具有以下优点：

1）在送检过程中即可通过封装在采样瓶中的预处理液对大便样本进行稀释、混匀、灭活等预处理，因此既可简化检验室操作、减轻检验人员的劳动强度，又能缩短检验时间、提高检验效率。

2）大便样本的预处理操作以及送检过程均处于封闭状态，因此可有效避免接触感染。