[发明专利]含CeO2-x 在审
申请号: | 202010098081.9 | 申请日: | 2020-02-18 |
公开(公告)号: | CN111394094A | 公开(公告)日: | 2020-07-10 |
发明(设计)人: | 陈志钢;朱余;沙吉尔;刘爽;吕函函;蔡佳凤;刘子潇 | 申请(专利权)人: | 东华大学 |
主分类号: | C09K11/07 | 分类号: | C09K11/07;C09K9/02;C09D11/30;C09D11/328;C09D11/14;C09D11/03;D06N3/18;D06N3/12;D06N3/02;D06N3/00 |
代理公司: | 上海统摄知识产权代理事务所(普通合伙) 31303 | 代理人: | 杜亚 |
地址: | 201620 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | ceo base sub | ||
1.基于活性氧缺陷二氧化铈的双波段光响应可逆变色溶液,其特征是:由CeO2-X和可逆显色指示剂与水组成,其中,0<x<2;
所述可逆显色指示剂为氧化还原染料;双波段光响应可逆变色溶液中,CeO2-X的浓度为0.00001~0.1mol/L,可逆显色指示剂的浓度为0.000001~0.001mol/L;
所述基于活性氧缺陷二氧化铈的双波段光响应可逆变色溶液经波长为365~470nm的光照射1~300s后由原色变为无色,再经波长为580~700nm的光照射1~300s后由无色变为原色。
2.根据权利要求1所述的基于活性氧缺陷二氧化铈的双波段光响应可逆变色溶液,其特征在于,所述的氧化还原染料为中性红、亚甲基绿或者亚甲基蓝。
3.制备如权利要求1或2所述的基于活性氧缺陷二氧化铈的双波段光响应可逆变色溶液的方法,其特征是:先在蒸馏水中加入CeO2-X水溶液均匀混合,再加入可逆显色指示剂水溶液均匀混合。
4.由权利要求1或2所述的基于活性氧缺陷二氧化铈的双波段光响应可逆变色溶液制得的光致变色智能墨水,其特征是:由CeO2-X、可逆显色指示剂、基体材料、水和其他溶剂组成;
所述基体材料为羟乙基纤维素、明胶或聚乙烯醇;
所述其他溶剂为乙二醇或甘油;
所述光致变色智能墨水经波长为365~470nm的光照射1~300s后由原色变为无色,再经波长为580~700nm的光照射1~300s后由无色变为原色。
5.根据权利要求4所述的光致变色智能墨水,其特征在于,CeO2-X的浓度为0.0001~0.1mol/L,可逆显色指示剂的浓度为0.00001~0.01mol/L,基体材料的浓度为1~50g/L,其他溶剂的浓度为1~100g/L。
6.制备如权利要求4或5所述的光致变色智能墨水的方法,其特征是:先在基体材料溶液中加入CeO2-X水溶液搅拌均匀,再加入可逆显色指示剂水溶液搅拌均匀,最后加入其他溶剂均匀混合。
7.由权利要求4或5所述的光致变色智能墨水制得的薄膜,其特征是:由交联后的基体材料及均匀分散在其中的CeO2-X、可逆显色指示剂和其他溶剂组成;
所述薄膜经波长为365~470nm的光照射1~300s后由原色变为无色,再经波长为580~700nm的光照射1~300s后由无色变为原色。
8.制备如权利要求7所述的薄膜的方法,其特征是:先在基体材料溶液中加入CeO2-X水溶液搅拌均匀,再加入可逆显色指示剂水溶液搅拌均匀,再加入其他溶剂均匀混合制得光致变色智能墨水,最后将光致变色智能墨水用一定的成膜方式成膜后进行干燥。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于:一定的成膜方式为刮涂法、喷涂法、夹缝式挤压涂布法、喷墨打印成膜法、铝箔上胶法、流延单向拉伸法、双向拉伸法或者沉积法;
所述干燥的温度为60~70℃,时间为12~24h。
10.由权利要求4或5所述的光致变色智能墨水制得的可重写智能材料,其特征是:包括载体材料和由光致变色智能墨水形成的薄膜,薄膜粘附在载体材料表面;
或者还包括载体材料和薄膜之间的柔性疏水聚合物;
所述可重写智能材料经波长为365~470nm的光照射1~300s后由原色变为无色,再经波长为580~700nm的光照射1~300s后由无色变为原色。
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