[发明专利]一种可注射型复合抗菌水凝胶及其制备方法

权利要求书

1.一种可注射型复合抗菌水凝胶的制备方法，包括以下步骤：

在催化剂存在下，将羧化聚乙烯醇溶液pH值调节至3～4后和ε-聚赖氨酸反应，反应后将得到的反应产物在丙酮中沉淀，干燥，得到氨基修饰的聚乙烯醇，再将氨基修饰的聚乙烯醇溶解于水中，得到氨基修饰的聚乙烯醇溶液；反应的温度为20～30℃，时间为8～12h；

将壳聚糖溶液、醛化葡聚糖溶液和所述氨基修饰的聚乙烯醇溶液共混，得到可注射型复合抗菌水凝胶；所述壳聚糖溶液的质量分数为2.0～3.0％；所述醛化葡聚糖溶液的质量分数为5.5～6.5％；所述氨基修饰的聚乙烯醇溶液的质量分数为9～11％；

氨基修饰的聚乙烯醇、壳聚糖和醛化葡聚糖的质量比为4～1:1:0.05～0.5；

所述催化剂选自碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺的混合物；

所述催化剂占羧化聚乙烯醇质量的5～10％。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，羧化聚乙烯醇按照以下方法制得：

在偶氮二异丁腈下，将醋酸乙烯酯溶解后和丙烯酸反应，得到的产物于去离子水中沉淀，干燥，再次溶解后和氢氧化钠溶液醇解反应，得到的胶状产物溶解于水中，过滤，再沉淀于甲醇中，干燥，得到羧化聚乙烯醇。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述醋酸乙烯酯溶解后和丙烯酸反应的温度为60～70℃，时间为6～8h。

4.一种可注射型复合抗菌水凝胶，由权利要求1～3任一项所述制备方法制得。