[发明专利]一种生物质碳量子点荧光检测器的制备及使用方法

权利要求书

1.一种生物质碳量子点荧光检测器的制备方法，其特征在于，所述制备方法为：

将提取过藻蓝蛋白的废弃藻渣与超纯水混合均匀，将混合物在水热反应釜中150℃水热反应12小时，水冷至室温后将溶液取出，高速离心后过0.22μm滤膜去除大颗粒，透析1-2天除去小分子荧光物质，得到碳量子点溶液，冷冻干燥后得到碳量子点固体粉末，称重后溶于水制备不同溶度的碳量子点溶液。

2.根据权利要求1所述的一种生物质碳量子点荧光检测器的制备方法，其特征在于，使碳量子点溶液不产生浓度-荧光强度抑制效应且检测铁元素时具有最大的线性范围的浓度为100mg/L。

3.一种生物质碳量子点荧光检测器的使用方法，应用于权利要求1-2任一项制备出的一种生物质碳量子点荧光检测器，其特征在于，所述使用方法包括以下步骤：

步骤一、向碳量子点溶液中加入不同浓度梯度的Fe(Ⅲ)标准溶液，将所得混合溶液置于荧光比色皿中，检测并记录荧光强度，根据荧光强度-Fe(Ⅲ)浓度间的定量公式做数据拟合，得到标准曲线，其中，所述定量公式为一个多阶动力学检测模型公式，所述公式如下：

lg(F₀/F-1)＝lgK_SV+ilg[Q]

式中，F为待测样品荧光强度，F₀为量子点原始荧光强度，Q为Fe(Ⅲ)浓度，K_sv与i分别为动态淬灭常数与反应阶数，是经数据拟合获取的模型参数；

步骤二、将真实水样离心、过滤去除大颗粒物质后，与碳量子点溶液混合均匀，置入荧光比色皿中，使用荧光光度计测定荧光比色皿中溶液的荧光强度，将荧光强度带入到标准曲线中，即可得到样品中的Fe(Ⅲ)含量。