[发明专利]基于不同取代吡嗪受体单元的D-A共聚物给体材料及应用

权利要求书

1.基于不同取代吡嗪受体单元的D-A共聚物给体材料，其特征在于，该给体材料的通式如下：

其中：R选择H，F，Cl，OMe或COOR’，R’选自C₆～C₂₀中的一种；R”选自H，F，Cl或C₆～C₁₄中的一种；Donors表示给体单元。

2.根据权利要求1所述的基于不同取代吡嗪受体单元的D-A共聚物给体材料，其特征在于，所述给体单元选自如下的一种：

其中：R₁选自H，F或Cl；R₂选自C₆～C₁₄中的一种。

3.根据权利要求1-2中任一项所述的基于不同取代吡嗪受体单元的D-A共聚物给体材料的制备方法，其特征在于，该制备方法如下：

步骤一、化合物A与化合物B通过Stille偶联反应得到化合物C：

其中：R选择H，F，Cl，OMe或COOR’，R’选自C₆～C₂₀中的一种；R”选自H，F，Cl或C₆～C₁₄中的一种；

步骤二、将化合物C进行NBS溴代反应得到化合物D：

步骤三、将化合物D与Donors聚合即得；所述Donors为以下结构中的任意一种：

其中：R₁选自H，F或Cl；R₂选自C₆～C₁₄中的一种。

4.根据权利要求3所述的基于不同取代吡嗪受体单元的D-A共聚物给体材料的制备方法，其特征在于，所述Stille偶联反应条件为：溶剂为THF，催化剂为Pd₂(dba)₃和三(邻甲基苯基)膦，催化剂加入量为化合物A摩尔量的5％～20％；所述化合物A和化合物B的摩尔比为1:2.5～3；在氮气保护下，80℃温度加热反应8～12小时。

5.根据权利要求3或4所述的基于不同取代吡嗪受体单元的D-A共聚物给体材料的制备方法，其特征在于，所述NBS溴代反应条件为：溶剂THF，化合物C和NBS的摩尔比为1：3～4；避光，室温下反应48小时。

6.根据权利要求1或2所述的基于不同取代吡嗪受体单元的D-A共聚物给体材料作为电子给体材料在有机太阳能电池中的应用。

7.一种太阳能电池，其特征在于，选用权利要求1或2所述的基于不同取代吡嗪受体单元的D-A共聚物给体材料作为电子供体。