[发明专利]一种综合回收电解铝阴极炭块中氟及炭粉的方法有效

专利信息
申请号: 202010045881.4 申请日: 2020-01-16
公开(公告)号: CN111153395B 公开(公告)日: 2022-08-26
发明(设计)人: 蒲德文;赵林;金长浩;龙泽斌;代志鹏 申请(专利权)人: 眉山顺应循环再生资源有限公司
主分类号: C01B32/05 分类号: C01B32/05;C01B33/107;C01C1/02;C01F11/22;C01B7/19
代理公司: 四川力久律师事务所 51221 代理人: 曹晋玲
地址: 620000 四*** 国省代码: 四川;51
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 综合 回收 电解铝 阴极 炭块中氟 方法
【权利要求书】:

1.一种综合回收电解铝阴极炭块的方法,其特征在于,包括如下步骤:

S1,将阴极炭块进行破碎细磨处理,得到阴极炭粉;将水和阴极炭粉配置成第一浆液;

S2,向第一浆液中通入氧化剂,除去氰化物;

S3,向第一浆液中加入硫酸,搅拌,产生含氟气体;

S4,将步骤S3产生的含氟气体通入含氟气体吸收装置,余下固液混合物;

S5,将步骤S3中的固液混合物进行固液分离,得到第一滤液和初级碳粉;

S6,将步骤S5中获得的初级碳粉中加入硫酸和水,配置成第二浆液,搅拌,产生含氟气体;

S7,将步骤S6产生的含氟气体通入含氟气体吸收装置,余下固液混合物;

S8,将步骤S6中的固液混合物进行固液分离,得到第二滤液和高纯碳粉;第二滤液用于步骤S1中与所述阴极炭粉混合得到浆液。

2.根据权利要求1所述的一种综合回收电解铝阴极炭块的方法,其特征在于,还包括如下步骤:

S9,向第一滤液中加入石灰乳液,沉淀,固液分离,得到第三滤液和固相废渣;第三滤液用于步骤S1中与所述阴极炭粉混合得到浆液;第三滤液中钠盐含量达到结晶浓度时,将所述第三滤液降温,固液分离,得到第五滤液和钠盐结晶。

3.根据权利要求1所述的一种综合回收电解铝阴极炭块的方法,其特征在于,还包括如下步骤:

S10,将步骤S4和/或步骤S7中的含氟气体用气体吸收装置中的吸收溶液进行吸收,得到混合酸溶液;

S11,向步骤S10中的混合酸溶液中加入氨水,沉淀,固液分离,得到硅胶和含氟溶液。

4.根据权利要求3所述的一种综合回收电解铝阴极炭块的方法,其特征在于,步骤S11中的硅胶,经洗涤、干燥后得到二氧化硅产品;洗涤液用于步骤S4和/或步骤S7中的含氟气体吸收装置的吸收溶液。

5.根据权利要求3所述的一种综合回收电解铝阴极炭块的方法,其特征在于,还包括如下步骤:

S12,向步骤S11中的含氟溶液中,加入碳酸盐,得到氟化物盐和氨气;

S13,将步骤S12反应产生的氨气吸收至水中,得到氨水溶液;氨水溶液用于步骤S11中与所述混合酸混合。

6.根据权利要求5所述的一种综合回收电解铝阴极炭块的方法,其特征在于,还包括如下步骤:

S14,将步骤S12中的固液混合物进行固液分离,得到第四滤液和固相产品;所述第四滤液用于步骤S4和/或步骤S7中的含氟气体吸收装置的吸收溶液;所述固相产品烘干,即为氟化物盐产品。

7.根据权利要求1~6任一所述的一种综合回收电解铝阴极炭块的方法,其特征在于,步骤S3的第一浆液和/或S6的第二浆液的液固比为3~6:1,单位为L/kg。

8.根据权利要求1~6任一所述的一种综合回收电解铝阴极炭块的方法,其特征在于,步骤S3的第一浆液中硫酸的浓度为150-200g/L,步骤S6中第二浆液中硫酸的浓度为80-140g/L。

9.根据权利要求1~6任一所述的一种综合回收电解铝阴极炭块的方法,其特征在于,步骤S3和步骤S6中的反应温度为60~98℃。

10.根据权利要求1~6任一所述的一种综合回收电解铝阴极炭块的方法,其特征在于,步骤S4和/或S7中的含氟气体吸收装置为负压吸收装置,所述负压吸收装置的负压为-0.5~-1.0kPa。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于眉山顺应循环再生资源有限公司,未经眉山顺应循环再生资源有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010045881.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top