[发明专利]红细胞培养监测装置在审
申请号: | 202010041115.0 | 申请日: | 2020-01-15 |
公开(公告)号: | CN111504939A | 公开(公告)日: | 2020-08-07 |
发明(设计)人: | 佐佐木浩;南达哉;松本祐辅 | 申请(专利权)人: | 奥林巴斯株式会社 |
主分类号: | G01N21/3577 | 分类号: | G01N21/3577;G01N21/359;G01N21/59 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 于英慧;崔成哲 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 红细胞 培养 监测 装置 | ||
本发明提供红细胞培养监测装置,对培养中的红细胞的分化进行监视。本发明的红细胞培养监测装置(1)具有:光源(19),其向被收纳于培养容器(11)的正在培养红细胞的培养液(W)照射单色光;第1光检测器(21),其对透过培养液(W)后的单色光的光强度进行检测;以及控制部(7),其根据由光检测器(21)检测出的光强度的经时变化,对培养液(W)中的血红蛋白的量进行评价。
技术领域
本发明涉及红细胞监测装置。
背景技术
近年来,确立有从iPS细胞(人工多能干细胞)和ES细胞(胚性干细胞)等万能细胞分化出红细胞的技术(例如,参照非专利文献1。)。而且,确立的该技术展现出将来有助于使红细胞的输血系统稳定化的可能性。
非专利文献1:“Stem Cell Reports”December 17,2013Vol.1 499-508Immortalization of Erythroblasts by c-MYC and BCL-XL Enables Large-ScaleErythrocyte Production from Human Pluripotent Stem Cells
但是,虽然期望在培养中监视红细胞的分化是否正常进行着,但存在对培养中的红细胞的分化进行监视的方法未被确立的问题。
发明内容
本发明就是鉴于上述情况而完成的,其目的在于,提供能够对培养中的红细胞的分化进行监视的红细胞监测装置。
为了达成上述目的,本发明提供以下的手段。
本发明的第1方式是红细胞培养监测装置,其具有:光源,其向被收纳于培养容器的正在培养红细胞的培养液照射单色光;第1光检测器,其对透过所述培养液后的所述单色光的光强度进行检测;控制部,其根据由所述第1光检测器检测出的所述光强度的经时变化,对所述培养液中的血红蛋白的量进行评价。
根据本方式,从光源向在培养容器中正在培养红细胞的培养液照射单色光,利用第1光检测器检测透过培养液后的单色光的光强度。在该情况下,血红蛋白是红细胞的主要的结构物质,因此如果红细胞在培养液中增殖,则培养液中的血红蛋白的量也增加。随着培养液中的血红蛋白的量的增加,透过培养液的单色光的量、即由第1光检测器检测的单色光的光强度降低。
因此,控制部根据由第1光检测器检测出的透过正在培养红细胞的培养液后的单色光的光强度的经时变化,对培养液中的血红蛋白的量进行评价,从而能够容易地判断培养液中的红细胞的分化是否正常进行着。由此,能够简单地对培养中的红细胞的分化进行监视。
在上述方式中,也可以为,所述控制部根据所述光强度的变化收敛的时机,对所述血红蛋白的生成程度进行评价。
在培养液中的血红蛋白的生成结束时,由第1光检测器检测的单色光的光强度的降低收敛。因此,控制部根据单色光的光强度的变化收敛的时机对血红蛋白的生成程度进行评价,从而能够容易地掌握培养液中的血红蛋白的生成已结束的情况。
在上述方式中,也可以为,所述控制部根据开始所述红细胞的培养之前透过所述培养液后的所述单色光的光强度与正在培养所述红细胞时透过所述培养液后的所述单色光的光强度之比例,对所述培养液中的所述单色光的透射率或吸光度进行计算,根据计算出的透射率或吸光度的经时变化,对所述培养液中的所述血红蛋白的量进行评价。
培养液中的单色光的透射率和吸光度根据培养液中的血红蛋白的量而变化,因此通过该结构能够容易地对红细胞的分化进行状况进行判断。
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