[发明专利]GNP@PDA-Ag核壳型纳米粒子的制备方法以及制备聚合物基复合薄膜的方法和应用

权利要求书

1.GNP@PDA-Ag核壳型纳米粒子的制备方法，其特征在于所述纳米粒子的制备方法是按下述步骤进行的：

步骤一、将石墨烯分散于二甲基甲酰胺中，得到石墨烯悬浊液；

步骤二、将盐酸多巴胺溶于Tris-HCl缓冲液中，然后调节pH值至8-9，加入步骤一获得的石墨烯悬浊液，磁力搅拌下加热反应，抽滤，用去离子水清洗2-3次，烘干，得到GNP@PDA纳米粒子；

步骤三、将聚乙烯吡咯烷酮溶解于银氨溶液中，加入步骤二获得的GNP@PDA纳米粒子，然后磁力搅拌下加热反应，反应完毕后离心，洗涤，得到GNP@PDA-Ag核壳型纳米粒子；

其中，步骤二在50℃-80℃下，磁力搅拌加热8h-12h；

步骤三中按聚乙烯吡咯烷酮与AgNO₃的质量比(1-1.5)：1的比例将聚乙烯吡咯烷酮溶解于银氨溶液中，按聚乙烯吡咯烷酮与GNP@PDA纳米粒子的质量比(25-30)：1的比例加入步骤二获得的GNP@PDA纳米粒子在50℃-80℃下，磁力搅拌加热4h-6h。

2.根据权利要求1所述的GNP@PDA-Ag核壳型纳米粒子的制备方法，其特征在于步骤一中按石墨烯的质量与二甲基甲酰胺的体积比为(50mg～55mg)：(20mL～30mL)的比例将石墨烯分散于二甲基甲酰胺中。

3.根据权利要求1所述的GNP@PDA-Ag核壳型纳米粒子的制备方法，其特征在于步骤二中按盐酸多巴胺的质量与Tris-HCl缓冲液的体积比为(140mg～150mg)：(280mL～300mL)的比例将盐酸多巴胺溶于Tris-HCl缓冲液中。

4.根据权利要求1所述的GNP@PDA-Ag核壳型纳米粒子的制备方法，其特征在于步骤二中按石墨烯与盐酸多巴胺的质量比为(0.5-1.0)：1的比例加入步骤一获得的石墨烯悬浊液。

5.根据权利要求1所述的GNP@PDA-Ag核壳型纳米粒子的制备方法，其特征在于步骤三中银氨溶液的制备方法如下：将AgNO₃溶于去离子水中得到浓度为(2mg/mL～4mg/mL)的AgNO₃溶液，逐滴滴加氨水，使AgNO₃溶液先变浑浊再变澄清，得到银氨溶液。

6.GNP@PDA-Ag/聚合物基复合薄膜的制备方法，其特征在于该制备方法如下；将权利要求1-5任意一项权利要求所述方法制备的GNP@PDA-Ag纳米粒子与弹性体溶液共混，对溶胶进行杂质过滤和真空抽气泡，然后用铺膜，烘干得聚合物基复合薄膜。

7.根据权利要求6所述的GNP@PDA-Ag/聚合物基复合材料的制备方法，其特征在于弹性体为聚氨酯或者硅橡胶；弹性体溶液是由弹性体与DMF按(4.5mg～5mg)：(40mL～50mL)的质量与体积之比配置而成的；GNP@PDA-Ag纳米粒子占弹性体重量的0.5％-4％；采用铺膜机铺膜；铺膜厚度为0.4mm～0.6mm；在60℃-70℃下烘干3h-5h。

8.如权利要求6或者7所述GNP@PDA-Ag/聚合物基复合薄膜用于制作传感器或者制动器。