[发明专利]一种电解水产氧的多孔结构催化剂的制备方法在审
申请号: | 202010030933.0 | 申请日: | 2020-01-13 |
公开(公告)号: | CN111135832A | 公开(公告)日: | 2020-05-12 |
发明(设计)人: | 杨世和;洪梅;龙霞;王涯 | 申请(专利权)人: | 北京大学深圳研究生院 |
主分类号: | B01J23/755 | 分类号: | B01J23/755;B01J35/02;B01J35/10;C25B1/04;C25B11/06 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 电解 水产 多孔 结构 催化剂 制备 方法 | ||
一种电解水产氧的多孔结构催化剂的制备方法,包括以下步骤:S1:将Ni和Fe的可溶性盐按照催化剂中对应的比例溶于去离子水中形成均一溶液;S2:将白炭黑粉末加入至均一溶液中并搅拌,使Ni和Fe锚定在白炭黑中,离心收集固体产物;S3:将上述固体产物于空气中干燥,得到成品。本发明中,催化剂的制备方法仅需要湿法浸渍和空气干燥两步,工艺操作简单,适合规模化工业生产。
技术领域
本发明涉及纳米多孔材料领域,尤其涉及一种电解水产氧的多孔结构催化剂的制备方法。
背景技术
氢是一种环境友好的能源,当通过与氧气反应生成水而释放出能源含量时,二氧化碳的排放量为零。目前,氢气主要通过热过程从天然气、石脑油、石油和其他不可再生资源中产生。这些过程可能导致严重的环境破坏。
目前,氢也可以通过由可再生能源(例如风能和太阳能)产生的电能电解水来获得。然而,由于电解水反应是四电子转移过程,并且需要高的过电势,因此电化学水分解的效率受到产氧反应动力学的影响。因此,迫切需要探索高活性产氧电催化剂以减少能垒。
基于Ir和Ru的材料具有优异的产氧催化活性,但是这种稀有金属的高价始终限制了其广泛的应用。目前,已经开发了产量相对丰富和低成本的过渡金属材料(Ni、Fe、Mn、Co等)来替换贵金属Ir和Ru,而且这些过渡金属材料在碱性条件下表现出高活性。但产氧催化剂的活性还与催化剂本身的活性位点分布、活性位点数量以及比表面积等结果相关。
因此,开发一种工艺简单、成本低廉且具有较高表面积的产氧催化剂,增加催化剂活性使其具有更高的产氧效率,以可以实现大比表面积的产氧催化剂的规模工业化生产。
发明内容
(一)发明目的
为解决背景技术中存在的技术问题,本发明提出一种电解水产氧的多孔结构催化剂的制备方法,仅需要湿法浸渍和空气干燥两步,工艺操作简单,适合规模化工业生产。
(二)技术方案
为解决上述问题,本发明提出了一种电解水产氧的多孔结构催化剂的制备方法,包括以下步骤:
S1:将Ni和Fe的可溶性盐按照催化剂中对应的比例溶于去离子水中形成均一溶液;
S2:将白炭黑粉末加入至均一溶液中并搅拌,使Ni和Fe锚定在白炭黑中,离心收集固体产物;
S3:将上述固体产物于空气中干燥,得到成品。
优选的,S1中,Ni和Fe的可溶性盐包括氯化盐和硝酸盐,Ni和Fe离子的摩尔浓度为0.05-0.5mol/L。
优选的,S2中,白炭黑粉的加入量与溶液的质量比为1-5wt%。
优选的,S2中,搅拌温度为30-50℃,搅拌速度为50-500r/min,搅拌时间为2-5h。
优选的,S3中,干燥温度为70-100℃,干燥时间为12-24h。
优选的,S2与S3中,导电基体为泡沫镍或碳布。
优选的,包括以下步骤:
S71:将20mL的0.1mol/L的NiCl2·6H2O和10mL的0.1mol/L的FeCl3·6H2O加入试管中混合;在500r/min搅拌速度下,搅拌半小时形成均一溶液,并将溶液加热至40℃;
S72:将0.6g白炭黑粉末加入至S71中的均一溶液中,500r/min磁力搅拌2h,使Ni和Fe锚定在白炭黑中;
S73:5000r/min条件下离心收集固体沉淀,并用去离子水清洗分散固体沉淀,继续离心;其中,固体产物总共离心清洗三次;
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