[发明专利]药品不良反应监测方法及装置、计算机设备及存储介质

说明书

本申请公开了一种药品不良反应监测方法及装置、计算机设备及存储介质。该方法包括：获取患者的诊疗数据，诊疗数据分散于多项信息表中；按照患者的ID号整理并以分层目录文件的形式存储诊疗数据，形成目录文件数据；以及读取目录文件数据，根据预设监测模型对目录文件数据进行检索比对，获得符合监测模型的监测结果。根据本申请实施例的技术方案，当执行监测时，不需要再请求原始数据，在不影响HIS运行速度的同时，性能也提高了10倍以上，而且由于患者本身的诊疗数据很小(不到10M)，将这不到10M的数据调入内存只需要1％的CPU即可完成，对硬盘也没有任何压力，所以极大节约了CPU、内存和硬盘的资源消耗。

技术领域

本申请涉及信息处理技术领域，具体涉及一种药品不良反应监测方法及装置、计算机设备及存储介质。

背景技术

药品不良反应(Adverse Drug Reaction，简称ADR)指在规定剂量下正常应用合格药品时出现的与用药目的无关的有害反应。在现实生活中，药品不良反应的发生率极高，尤其是在长期使用药物或用药量较大时，药品不良反应严重到甚至危及人类生命。因此，药品不良反应的监测工作对确保药品安全、保证公众健康具有重大的意义。

目前，对药品不良反应的监测主要通过访问医院信息系统的数据库，持续对数据库中存储的患者数据进行检索分析以完成监测工作。然而，因医院信息系统运行多年，其数据库中的数据量原本就巨大，同时运行大量数据的检索工作，其运行速度会大大降低，检索效率会很低，甚至会影响到医院的正常工作，同时，这对监测系统中服务器的中央处理器(Central Processing Unit，简称CPU)、内存和硬盘资源消耗也非常大。

发明内容

鉴于现有技术中的上述缺陷或不足，本申请提供了一种药品不良反应监测方法及装置、计算机设备及存储介质，以解决现有技术的药品不良反应监测运行速度和检索效率低，对CPU、内存和硬盘资源消耗大的问题。

第一方面，本申请提供了一种药品不良反应监测方法，包括：

获取患者的诊疗数据，所述诊疗数据分散于多项信息表中；

按照所述患者的ID号整理并以分层目录文件的形式存储所述诊疗数据，形成目录文件数据；以及

读取所述目录文件数据，根据预设监测模型对所述目录文件数据进行检索比对，获得符合所述监测模型的监测结果。

进一步地，所述按照所述患者的ID号整理并以分层目录文件的形式存储所述诊疗数据，形成目录文件数据，包括：

创建分层目录文件，其中，所述分层目录文件的主目录为所述患者的ID号，所述主目录下的第一次级子目录为所述患者的入院累计次数，所述第一次级子目录下的第二次级子目录为所述信息表的名称，并将从所述多项信息表获取的所述诊疗数据分别存储于对应的第二次级子目录下，以形成所述目录文件数据；

其中，所述多项信息表包括基础信息表、生命体征表、诊断表、入院记录表、医嘱表、手术表、症状信息表、检验结果表、查房记录表和会诊记录表。

进一步地，所述读取所述目录文件数据包括：

启用多线程读取机制分别从多个所述第二次级子目录下并行读取所述目录文件数据。

进一步地，所述监测模型预存待监测药品的药品信息和对应的不良反应症状，所述目录文件数据包括患者的服用药品信息和症状信息，所述根据预设监测模型对所述目录文件数据进行检索比对，获得符合所述监测模型的监测结果，包括：

将所述患者的服用药品信息和症状信息分别与所述待监测药品的药品信息和对应的不良反应症状进行检索比对，确定由所述待监测药品引起不良反应的患者。