[发明专利]抗PD-L1结合蛋白及其使用方法在审
申请号: | 201980092751.1 | 申请日: | 2019-12-27 |
公开(公告)号: | CN113631188A | 公开(公告)日: | 2021-11-09 |
发明(设计)人: | D·S·约翰逊;A·S·阿德勒;R·A·米兹拉希;林咏雯;M·艾森修 | 申请(专利权)人: | 吉加根公司 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;C07K16/18;C07K16/46;C07K19/00;C12N15/13 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 陈文平 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | pd l1 结合 蛋白 及其 使用方法 | ||
1.一种分离的抗原结合蛋白(ABP),其特异性结合人程序性死亡-配体1(PD-L1),该ABP包含:
(a)具有选自SEQ ID NO:3001-3025的序列的CDR3-L,和具有选自SEQ ID NO:6001-6025的序列的CDR3-H;或者
(b)具有选自SEQ ID NO:8612-8764的序列的CDR3-L,和具有选自SEQ ID NO:9071-9223的序列的CDR3-H;或者
(c)具有以ATCC登录号PTA-125513保藏的文库中任一克隆的CD3-L的序列的CDR3-L,和具有以ATCC登录号PTA-125513保藏的文库中任一克隆的CD3-L的序列的CDR3-L。
2.如权利要求1所述的ABP,其中所述CDR3-L和所述CDR3-H是同源对。
3.如权利要求1所述的ABP,其包含
(a)具有选自SEQ ID NO:1001-1025的序列的CDR1-L,和具有选自SEQ ID NO:2001-2025的序列的CDR2-L;和具有选自SEQ ID NO:4001-4025的序列的CDR1-H;和具有选自SEQID NO:5001-5025的序列的CDR2-H;或者
(b)具有选自SEQ ID NO:8306-8458的序列的CDR1-L;和具有选自SEQ ID NO:8459-8611的序列的CDR2-L和具有选自SEQ ID NO:8765-8917的序列的CDR1-H;和具有选自SEQID NO:8918-9070的序列的CDR2-H;或者
(c)具有选自以ATCC登录号PTA-125513保藏的文库中任一克隆的CDR1-L的序列的CDR1-L;和具有选自以ATCC登录号PTA-125513保藏的文库中任一克隆的CDR2-L的序列的CDR2-L;和具有选自以ATCC登录号PTA-125513保藏的文库中任一克隆的CDR1-H的序列的CDR1-H;和具有选自以ATCC登录号PTA-125513保藏的文库中任一克隆的CDR2-H的序列的CDR2-H。
4.如权利要求1所述的ABP,其包含CDR1-L、CDR2-L、CDR3-L、CDR1-H、CDR2-H和CDR3-H,其中
所述CDR1-L由SEQ ID NO:1001组成、所述CDR2-L由SEQ ID NO:2001组成、所述CDR3-L由SEQ ID NO:3001组成、所述CDR1-H由SEQ ID NO:4001组成、所述CDR2-H由SEQ ID NO:5001组成和所述CDR3-H由SEQ ID NO:6001组成;或者
所述CDR1-L由SEQ ID NO:1002组成、CDR2-L由SEQ ID NO:2002组成、所述CDR3-L由SEQID NO:3002组成、所述CDR1-H由SEQ ID NO:4002组成、所述CDR2-H由SEQ ID NO:5002组成和所述CDR3-H由SEQ ID NO:6002组成;或者
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