[发明专利]作为血红蛋白调节剂的吡唑类在审
| 申请号： | 201980090794.6 | 申请日： | 2019-11-26 |
| 公开（公告）号： | CN113329789A | 公开（公告）日： | 2021-08-31 |
| 发明（设计）人： | A·戈帕尔萨米;A·V·纳拉亚南;A·卡西米罗-加西亚;崔哲皓;D·赫普沃思;D·W·彼得罗夫斯基;H·G·亚拉;J·贾斯蒂;L·R·罗伯茨;L·H·琼斯;M·D·帕里克;陈明珠;O·O·法迪伊;R·P·小罗宾逊;R·L·道;S·卡布拉尔 | 申请（专利权）人： | 辉瑞公司 |
| 主分类号： | A61P7/06 | 分类号： | A61P7/06;A61P35/00;C07D401/12;C07D401/14;C07D405/14;C07D413/14;C07D471/04;A61K31/4709;A61K31/444;A61K31/4375 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 王媛媛;黄希贵 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 作为 血红蛋白 调节剂 吡唑 | ||
1.式(I)的化合物
(I)
或其互变异构体，或所述化合物或其互变异构体的药学上可接受的盐，其中
X是氨基取代的萘啶或喹啉，其选自：
其中所述萘啶的右手侧环任选被R1取代，并且其中所述喹啉的右手侧环任选独立地被一或二个R1取代；
Y是CH或N；
各R1独立地是卤素；CN；(C1-C4)烷基，其任选被OH取代；或CONR4R5；
R2和R3与它们所连接到的碳原子一起形成含1或2个N的5元杂芳基，其任选被R6取代；或
R2是H；OH；(C1-C4)烷基，其任选被OH或CO2R4取代；(C1-C4)烷氧基，其任选被OH或CO2R4取代；CO2R4；CONR4R5；SO2NR4R4；NR4SO2(C1-C4)烷基；或噁二唑酮；
R3是H或卤素；
各R4独立地是H或(C1-C4)烷基；
各R5独立地是H；(C1-C4)烷基，其任选被OH、O(C1-C4)烷基或CO2R4取代；SO2(C1-C4)烷基；或(C3-C6)环烷基，其任选被OH取代；和
R6是(C1-C4)烷基，其任选被OH、CO2R4或CONR4R5取代。
2.权利要求1的化合物或其互变异构体，或所述化合物或其互变异构体的药学上可接受的盐，其中X是选自以下的氨基取代的喹啉：
。
3.权利要求2的化合物或其互变异构体，或所述化合物或其互变异构体的药学上可接受的盐，其中X是选自以下的氨基取代的喹啉：
。
4.权利要求3的化合物或其互变异构体，或所述化合物或其互变异构体的药学上可接受的盐，其中X是下述的氨基取代的喹啉：
。
5.权利要求3的化合物或其互变异构体，或所述化合物或其互变异构体的药学上可接受的盐，其中X是下述的氨基取代的喹啉：
。
6.权利要求1的化合物或其互变异构体，或所述化合物或其互变异构体的药学上可接受的盐，其中X是选自以下的氨基取代的萘啶：
。
7.权利要求1至6中任一项的化合物或其互变异构体，或所述化合物或其互变异构体的药学上可接受的盐，其中各R1独立地是F，Cl，Br，CN，CH3或CONH2。
8.权利要求7的化合物或其互变异构体，或所述化合物或其互变异构体的药学上可接受的盐，其中各R1独立地是F、Cl或CONH2。
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