[发明专利]使用抗CD30抗体药物缀合物疗法治疗外周T细胞淋巴瘤的方法在审
| 申请号： | 201980071250.5 | 申请日： | 2019-10-01 |
| 公开（公告）号： | CN113613678A | 公开（公告）日： | 2021-11-05 |
| 发明（设计）人： | 托马斯·曼利;尼尔·约瑟夫森 | 申请（专利权）人： | 西进公司 |
| 主分类号： | A61K47/68 | 分类号： | A61K47/68;A61P35/00;A61K31/573;A61K31/675;A61K31/704 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人： | 金海霞;刘慧 |
| 地址： | 美国华*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 使用 cd30 抗体 药物 缀合物 疗法 治疗 细胞 淋巴瘤 方法 | ||
1.一种用于治疗患有外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的受试者的方法，所述方法包括每三周与基本上由环磷酰胺(cyclophosphamide)、多柔比星(doxorubicin)和泼尼松(prednisone)(CHP)组成的化学疗法组合施用包括抗CD30抗体药物缀合物的组合物。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述PTCL选自由以下组成的组：系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)、未另外指定的外周T细胞淋巴瘤(PTCL-NOS)、成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)、肠病相关T细胞淋巴瘤(EATL)和肝脾T细胞淋巴瘤。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述PTCL是sALCL。
4.根据权利要求3所述的方法，其中所述sALCL选自由间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)sALCL和间变性淋巴瘤激酶阴性(ALK-)sALCL组成的组。
5.根据权利要求4所述的方法，其中所述sALCL是ALK+sALCL。
6.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述PTCL不是sALCL。
7.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述PTCL选自由以下组成的组：血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)、未另外指定的外周T细胞淋巴瘤(PTCL-NOS)、成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)、肠病相关T细胞淋巴瘤(EATL)和肝脾T细胞淋巴瘤。
8.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述PTCL不是AITL。
9.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述PTCL选自由以下组成的组：系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)、未另外指定的外周T细胞淋巴瘤(PTCL-NOS)、成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)、肠病相关T细胞淋巴瘤(EATL)和肝脾T细胞淋巴瘤。
10.根据权利要求1到9中任一项所述的方法，其中所述受试者的国际预后指数(IPI)评分≥2。
11.根据权利要求1到10中任一项所述的方法，其中所述受试者先前未进行血液癌症的治疗。
12.根据权利要求1到10中任一项所述的方法，其中所述受试者先前已经进行血液癌症的治疗，并且所述癌症已经复发或是难治的。
13.根据权利要求1到11中任一项所述的方法，其中所述PTCL是第III阶段或第IV阶段PTCL。
14.根据权利要求1到13中任一项所述的方法，其中所述PTCL是表达CD30的PTCL。
15.根据权利要求1到14中任一项所述的方法，其中所述PTCL是表达CD30的PTCL，并且CD30表达≥10％。
16.根据权利要求15所述的方法，其中CD30表达是通过FDA批准的测试测量的。
17.根据权利要求1到16中任一项所述的方法，其中每三周施用所述组合疗法。
18.根据权利要求17所述的方法，其中在21天循环的第1天施用所述组合疗法。
19.根据权利要求17或18所述的方法，其中施用所述组合疗法持续不超过六到八个循环。
20.根据权利要求17或18所述的方法，其中施用所述组合疗法持续八个循环。
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