[发明专利]吡咯并[2,3-d]嘧啶甲苯磺酸盐、其结晶形式以及有关的制备方法和中间体在审

专利信息
申请号: 201980069164.0 申请日: 2019-10-21
公开(公告)号: CN112888691A 公开(公告)日: 2021-06-01
发明(设计)人: D·J·克瑞彻;D·S·B·丹尼尔斯;B·M·萨马斯;Y·陶;K·P·吉拉德;G·S·戈肯;P·R·罗斯 申请(专利权)人: 辉瑞公司
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04;A61K31/4375;A61P1/00;A61P3/00;A61P5/00;A61P7/00;A61P13/00;A61P17/00;A61P19/00;A61P25/00;A61P27/00;A61P35/00;A61P37/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 张宇腾;李唐
地址: 美国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 吡咯 嘧啶 甲苯 磺酸盐 结晶 形式 以及 有关 制备 方法 中间体
【权利要求书】:

1. 1-((2S,5R)-5-((7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氨基)-2-甲基哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮的对甲苯磺酸盐。

2. 1-((2S,5R)-5-((7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氨基)-2-甲基哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮的对甲苯磺酸盐的结晶形式。

3.权利要求2的结晶形式,其具有包含以下峰的粉末X-射线衍射图样:以2θ的方式,在11.4、14.1、16.7、17.9和21.6°2θ±0.2°2θ。

4. 权利要求2的结晶形式,其具有选自以下的固态13C核磁共振化学位移:17.3、21.3、28.7、131.6和147.9 ppm±0.2 ppm。

5. 权利要求2的结晶形式,其具有在1617、1601、1040、1032、799和766 cm-1±2 cm-1的拉曼带的集合。

6. 权利要求2的结晶形式,其具有包含以下峰的粉末X-射线衍射图样:以2θ的方式,在11.4、16.7、17.9°2θ±0.2°2θ,和选自以下的固态13C核磁共振化学位移:131.6、147.9 ppm±0.2 ppm。

7. 权利要求2的结晶形式,其具有包含以下峰的粉末X-射线衍射图样,以2θ的方式,在11.4、16.7、17.9°2θ±0.2°2θ,和在1617、1601 cm-1±2 cm-1的拉曼带的集合。

8. 权利要求2的结晶形式,其具有包含以下峰的粉末X-射线衍射图样,以2θ的方式,在11.4、16.7、17.9°2θ±0.2°2θ,在1617、1601 cm-1±2 cm-1的拉曼带的集合,和选自131.6、147.9 ppm±0.2 ppm的固态13C核磁共振化学位移。

9.一种药物组合物,其包含权利要求2的结晶形式。

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