[发明专利]自动分析装置

说明书

本发明的自动分析装置包括：试料分注机构(113)，用于将作为分析对象的试料分注到反应容器(116)；试剂分注机构(123)，用于将与试料不同的其他分注对象分注到反应容器(116)；以及质量分析部(133)，用于检测通过将分注到反应容器(116)的试料与其他分注对象混合后得到的反应溶液中的特定的成分并进行分析，基于在质量分析部(133)中与反应溶液中的试料的分析对象成分的检测同时检测到的预先添加在其他分注对象中的分注检查用标准物质的检测结果，判定其他分注对象的分注液量是否异常。因此，能够可靠地检测被分注的试料、试剂等溶液的分注量的异常，并且能够抑制分析精度的降低。

技术领域

本发明涉及对试料进行分析的自动分析装置。

背景技术

作为试料中所含的特定成分的分析方法，例如使用通过在线连接液相色谱仪(LC：Liquid Chromatography)和质谱仪(MS：Mass Spectrometry)的LC-MS。该LC-MS的使用还逐渐扩展到通过自动分析装置进行血液或尿液等生物试料的分析的临床检查领域。

当用LC-MS分析血液或尿液等生物试料(以下简称试料)时，需要进行用以提高试料的精制程度的预处理。作为试料的预处理，例如有固相萃取(SPE：Solid PhaseExtraction)和液液萃取(LLE：Liquid―Liquid Extraction)等方法。尤其是SPE容易与LC-MS在线连接，因此SPE的预处理和LC-MS的分析可以一体地进行自动化。

作为使用这种SPE进行分析自动化的技术，例如专利文献1公开了一种分析装置，该分析装置具有搭载有检体容器的检体盘、搭载有试剂容器的试剂盘、搭载有用于对所述检体的测定对象成分进行精制的第一容器的第一盘、搭载有用于对所述第一容器内进行了精制的检体再进行精制的第二容器的第二盘、以及测定在所述第二容器内进行了精制的检体的质量分析部。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：国际公开第2011/108177号

发明内容

发明所要解决的技术问题

在上述现有技术的自动分析装置中，将规定量的试料、试剂等溶液分注到反应容器中，并进行与分析有关的各种处理。例如，在测定血液中的药物浓度时，将有机溶剂等试剂作为去蛋白剂分注添加到反应容器中已分注的血液中，进行使血液中的蛋白质变性和沉淀的去蛋白处理。另一方面，由于分注到反应容器中的试料和试剂等的量较少，因此分注精度对分析结果的影响必然较大。例如，当试剂的分注量少于规定量时，可以认为洗脱的药物的量减少，显现出伪低值，分析精度降低。

本发明是鉴于上述情况而完成的，本发明的目的是提供一种自动分析装置和分析方法，该自动分析装置和分析方法能够可靠地检测分注的试料、试剂等溶液的分注量的异常，并且能够抑制分析精度的降低。

解决技术问题所采用的技术方案

为了达到上述目的，本发明的自动分析装置包括：第一分注机构，该第一分注机构用于将作为分析对象的试料分注到反应容器中；第二分注机构，该第二分注机构将不同于所述试料的其他分注对象分注到所述反应容器中；分析机构，该分析机构用于检测分注到所述反应容器中的所述试料与所述其他分注对象混合后的反应溶液中的特定成分并进行分析；以及控制装置，所述控制装置基于在所述分析机构中与所述反应溶液中的所述试料的分析对象成分的检测同时检测出的预先添加在所述其他分注对象中的分注检查用标准物质的检测结果，判定所述其他分注对象的分注液量是否异常。

发明效果

能够可靠地检测分注的试料、试剂等溶液的分注量的异常，并且能够抑制分析精度的降低。

附图说明

图1是示意性示出本发明的一个实施方式的自动分析装置的整体结构的图。

图2是示出自动分析装置的分析处理的预处理工序的一个例子的图。