[发明专利]细胞的培养或诱导方法在审

专利信息
申请号: 201980054197.8 申请日: 2019-08-20
公开(公告)号: CN112601813A 公开(公告)日: 2021-04-02
发明(设计)人: 田边刚士;须藤健太 申请(专利权)人: 田边刚士;爱平世股份有限公司
主分类号: C12N5/10 分类号: C12N5/10;C12N5/078;C12N15/09;C12M3/06
代理公司: 北京铭硕知识产权代理有限公司 11286 代理人: 杨敏;金玉兰
地址: 美国加*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 细胞 培养 诱导 方法
【说明书】:

提供一种细胞的培养或诱导方法,其包括在封闭体系内培养或诱导细胞。

技术领域

本发明涉及细胞技术,并且涉及一种细胞的培养或诱导方法。

背景技术

胚胎干细胞(ES细胞)是由人类或小鼠的早期胚胎建立的干细胞。ES细胞具有能够分化为生物体内所存在的所有细胞的多能性。现在,人类ES细胞可以应用于针对帕金森病、幼年型糖尿病和白血病等众多疾病的细胞移植疗法中。然而,在ES细胞的移植中也存在障碍。特别是ES细胞的移植可能引起与随着不成功的器官移植而产生的排斥反应同样的免疫排斥反应。另外,对于破坏人类胚胎而建立的ES细胞的利用而言,从来自伦理性观点批判或反对意见较多。

在此种背景的状况下,京都大学的山中伸弥教授通过将4种基因:OCT3/4、KLF4、c-MYC和SOX2导入至体细胞,从而成功地建立诱导性多能干细胞(iPS细胞)。由此,山中教授获得了2012年的诺贝尔生理学或医学奖(例如参照专利文献1、专利文献2)。iPS细胞是没有排斥反应和伦理性问题的理想的多能性细胞。因此,期待将iPS细胞应用于细胞移植疗法中。

现有技术文献

专利文献

专利文献1:日本专利第4183742号公报

专利文献2:日本特开2014-114997号公报

发明内容

技术问题

期望一种能够高效且简便地培养或诱导不限于iPS细胞的各种各样的细胞的方法。因此,本发明的目的之一在于,提供一种能够高效且简便地培养或诱导细胞的方法。

技术方案

根据本发明的实施方式,提供一种细胞的培养或诱导方法,其包括在封闭体系内培养或诱导细胞。

在上述的方法中,诱导可以包括再编程、初始化、转分化、分化诱导和细胞命运改变中的至少任一种。

在上述的方法中,在封闭体系内与外部之间可以不发生气体交换。

上述的方法还可以包括对封闭体系内的温度进行控制。

在上述的方法的培养中,封闭体系可以密闭。

在上述的方法中,在封闭体系密闭的状态下,外部气体可以不进入封闭体系内。

在上述的方法中,在封闭体系密闭的状态下,封闭体系外的细胞、微生物、病毒和灰尘可以不进入封闭体系内。

在上述的方法中,在封闭体系密闭的状态下,封闭体系内的物质可以不流出到封闭体系外。

在上述的方法中,可以不向封闭体系内供给二氧化碳气体、氮气和氧气中的至少任一种。

在上述的方法中,可以将封闭体系内的培养基的pH保持在预定的范围内。

在上述的方法中,封闭体系的至少一部分可以通过埋入非透气性物质而形成。

在上述的方法中,封闭体系的至少一部分也可以包括非透气性物质。

在上述的方法中,可以在封闭体系内补充或更换培养基的同时培养或诱导细胞。

在上述的方法中,可以在封闭体系内使培养基循环的同时培养或诱导细胞。

在上述的方法中,封闭体系具备培养细胞的培养槽,在培养槽设置有用于向培养槽内供给流体的供给口和用于排出封闭体系内的流体的排出口,供给口和排出口可以是能够密闭的。

在上述的方法中,用于向供给口供给流体的供给器是能够装卸的,用于向排出口排出流体的排出器是能够装卸的,如果从供给器向培养槽内供给流体,则培养槽内的流体可以移动至排出器内。

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