[发明专利]包含神经营养剂、凋亡信号传导片段抑制剂(FAS)或FAS配体(FASL)抑制剂、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)或TNF受体抑制剂、线粒体肽、寡核苷酸、趋化因子抑制剂或半胱氨酸-天冬氨酸蛋白酶的药物递送系统在审

专利信息
申请号: 201980052010.0 申请日: 2019-06-18
公开(公告)号: CN112672732A 公开(公告)日: 2021-04-16
发明(设计)人: 雷特·M·希夫曼;卢卡斯·舍伊布勒 申请(专利权)人: 细胞疗法有限责任公司
主分类号: A61K9/00 分类号: A61K9/00;A61K31/5575;A61K38/00;A61K38/22;A61K45/06
代理公司: 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 11258 代理人: 赵艳
地址: 美国佛*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 包含 神经 营养 信号 传导 片段 抑制剂 fas 配体 fasl 肿瘤 坏死 因子 tnf 受体
【权利要求书】:

1.一种药物递送系统,所述药物递送系统包含:第一活性药物成分(API)和持续递送组分,其中所述第一API为神经营养剂、FAS/FASL抑制剂、TNF-α/TNFR抑制剂、线粒体肽、趋化因子抑制剂、半胱氨酸-天冬氨酸蛋白酶,或它们的组合。

2.根据权利要求1所述的药物递送系统,所述药物递送系统还包含第二API,其中所述第一API为神经营养剂,并且所述第二API为FAS/FASL抑制剂、TNF-α/TNFR抑制剂、线粒体肽、寡核苷酸、趋化因子抑制剂或CASPASE。

3.根据权利要求1所述的药物递送系统,所述药物递送系统还包含第二API,其中所述第一API为FAS/FASL抑制剂,并且所述第二API为TNF-α/TNFR抑制剂、线粒体肽、寡核苷酸、趋化因子抑制剂或CASPASE。

4.根据权利要求1所述的药物递送系统,所述药物递送系统还包含第二API,其中所述第一API为TNF-α/TNFR抑制剂,并且所述第二API为线粒体肽、寡核苷酸、趋化因子抑制剂或CASPASE。

5.根据权利要求1所述的药物递送系统,所述药物递送系统还包含第二API,其中所述第一API为寡核苷酸,并且所述第二API为趋化因子抑制剂或CASPASE。

6.根据权利要求1所述的药物递送系统,所述药物递送系统还包含第二API,其中所述第一API为趋化因子抑制剂,并且所述第二API为CASPASE。

7.根据权利要求1、2、3、4、5或6所述的药物递送系统,其中所述第一API和所述第二API不与彼此共价结合。

8.根据权利要求1、2、3、4、5或6所述的药物递送系统,其中所述第一API与所述第二API共价结合。

9.根据权利要求1、2、3、4、5、6、7或8所述的药物递送系统,其中所述第一API与所述持续递送组分共价结合。

10.根据权利要求1、2、3、4、5、6、7、8或9所述的药物递送系统,其中所述第二API与所述持续递送组分共价结合。

11.根据权利要求1、2、3、4、5、6、7、8、9或10所述的药物递送系统,所述药物递送系统具有约100μg至约1mg的所述第一API。

12.根据权利要求1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或11所述的药物递送系统,所述药物递送系统具有约100μg至约1mg的所述第二API。

13.根据权利要求1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12所述的药物递送系统,其中所述植入物的重量为约300μg至约10mg。

14.一种治疗医学病症的方法,所述方法包括向有需要的哺乳动物施用根据权利要求1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或13所述的药物递送系统,其中所述医学病症包括:1)遗传性或与年龄相关的脉络膜、视网膜或视神经疾患或变性;2)耳部疾患;或3)神经系统或CNS疾患。

15.根据权利要求14所述的方法,其中将所述药物递送系统注射到所述哺乳动物的眼睛中。

16.根据权利要求14或15所述的方法,其中所述哺乳动物是人类。

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