[发明专利]用于抗癌免疫治疗的肽在审
申请号: | 201980032539.6 | 申请日: | 2019-04-12 |
公开(公告)号: | CN112135629A | 公开(公告)日: | 2020-12-25 |
发明(设计)人: | 科莱特·宋;F·霍夫加德;D·瓦勒夫斯基;O·朔尔;J·弗里奇;T·温申克;哈普瑞特·辛格 | 申请(专利权)人: | 伊玛提克斯生物技术有限公司 |
主分类号: | A61K39/00 | 分类号: | A61K39/00;C07K14/74;C07K14/47 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 德国图*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 抗癌 免疫 治疗 | ||
1.一种肽,其包括选自SEQ ID No.1至SEQ ID No.387和SEQ ID No.463至SEQ IDNo.464组成群组的一个氨基酸序列、以及与SEQ ID No.1至SEQ ID No.387和SEQ IDNo.463至SEQ ID No.464具有至少88%同源性的其变体序列、其中所述变体与主要组织相容性复合体(MHC)结合和/或诱导与该变体肽发生T细胞交叉反应,及其一种药用盐,其中所述肽不是一种全长多肽。
2.根据权利要求1中所述的肽,其中所述肽有能力与MHC-I或-II类分子结合,其中所述肽与MHC结合时能够被CD4和/或CD8 T细胞识别。
3.根据权利要求1或2中所述的肽或其变体,其中氨基酸序列包括任意SEQ ID No.1至SEQ ID No.387和SEQ ID No.463至SEQ ID No.464的一个连续的氨基酸延伸区。
4.根据权利要求1至3任一项中所述的肽或其变体,其中所述肽或其变体的总长度为8至100个氨基酸、优选为8至30个氨基酸、更优选为8至16个氨基酸、最优选为该肽该肽系由或基本系由根据任一SEQ ID No.1至SEQ ID No.387和SEQ ID No.463至SEQ ID No.464的氨基酸序列组成。
5.根据权利要求1至4任一项中所述的肽或其变体,其中所述肽被修饰和/或包含非肽键。
6.根据权利要求1至5任一项所述的肽或其变体,其中所述肽为融合蛋白的一部分,尤其包含HLA-DR抗原相关不变链(li)的N-端氨基酸。
7.一种抗体,特别是可溶性或膜结合性抗体,优选为单克隆抗体或其片段,其特异性地识别根据权利要求1至5任一项所述的肽或其变体,与MHC分子结合时优选为根据权利要求1至5中任一项所述的肽或变体。
8.一种T细胞受体,优选为可溶性或膜结合性受体或其片段,其与HLA配体反应,其中所述配体是根据权利要求1至5任一项所述的肽或其变体,与MHC分子结合时优选为根据权利要求1至5中任一项所述的肽或变体。
9.根据权利要求8所述的T细胞受体,其中所述配体氨基酸序列与SEQ ID No.1至SEQID No.387和SEQ ID No.463至SEQ ID No.464中任一个至少88%相同,或其中所述配体氨基酸序列包括SEQ ID No.1至SEQ ID No.387和SEQ ID No.463至SEQ ID No.464任何之一。
10.根据权利要求8或9中任何一项所述的T细胞受体,其中所述T细胞受体作为可溶性分子提供并任选具有进一步的效应子功能,如免疫刺激结构域或毒素。
11.一种适体,其特异性地识别根据权利要求1至5中的肽或其变体,优选为根据权利要求1至5中任一项所述的、与MHC分子结合的肽或变体。
12.一种核酸,其编码根据权利要求1至5中任一项所述的肽或其变体,根据权利要求7所述的抗体或其片段,根据权利要求8或9所述的T细胞受体或其片段,任选连接到异源启动子序列或表达所述核酸的表达载体。
13.一种重组宿主细胞,其包含根据权利要求1至6中任一项所述的肽,根据权利要求7所述的抗体或其片段,根据权利要求8或9所述的T细胞受体或其片段,或根据权利要求12所述的核酸或表达载体,其中所述宿主细胞优选为选自抗原提呈细胞,例如树突细胞、T细胞或NK细胞。
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