[实用新型]一种β-地中海贫血突变基因筛查试剂盒

说明书

本实用新型公开了一种β‑地中海贫血突变基因筛查试剂盒，包括第一盒体，所述第一盒体的内部下端粘接有垫块，所述垫块的上端粘接有第二盒体，所述第二盒体的上端卡接有第二盒盖，所述第二盒盖上开设有通孔，所述通孔内滑动套接有试剂管，所述第二盒盖的上端设置有弹片，所述弹片的上端设置有凸块，所述第一盒体的上端铰接有第一盒盖。本方案通过设置弹片和凸块，可以再试剂管放入后限定试剂管上下移动，放置试剂盒碰撞造成试剂盒倒置，使试剂管脱落出放置槽，倒置试剂管损毁，影响实验进度，通过设置橡胶垫和橡胶塞，可以保证盒体的密封性，且由于通过设置抽气孔抽取箱体内空气，减少了箱体内细菌的滋生，减小了对实验数据的干扰，提高了实验结果的精度。

技术领域

本实用新型涉及试剂盒技术领域，具体为一种β-地中海贫血突变基因筛查试剂盒。

背景技术

地中海贫血，又称“珠蛋白生成障碍贫血”，是由于一种或多种珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制，导致血红蛋白(Hb)成分组成异常，引起慢性溶血性贫血。β-地中海贫血最常见于地中海、非洲和东南亚后裔，是β-珠蛋白链合成不足或缺乏引起的。β-珠蛋白的合成由HBB基因控制。β-珠蛋白链的产生范围从接近正常到完全缺失，导致不同程度的β-地中海贫血症，包括轻型、中间型及重型(也被称为库利贫血)。重型β-地中海贫血可导致婴儿期溶血性贫血、生长不良和骨骼异常等，患者需要终生或定期输血。β--地中海贫血突变基因的筛查对于那些具有溶血性贫血、婴儿期黄疸、肝脾肿大的病人至关重要。通过对β-地中海贫血突变基因的筛查，可明确病因，实施对症治疗，防止病情恶化，挽救病人性命。

在使用试剂盒对β-地中海贫血突变基因筛查时，试剂盒内的保存环境通常会受到试剂盒外环境的影响，并最终影响到样品的检测，从而导致检测存在一定的偏差，而且有一些试剂在做检测前需要对试剂进行密封保存，这都需要试剂盒有良好的密封性，试剂盒在使用过程中，由于样本数量比较大，使用试剂盒的数量相对比较多，放置在一起时可能由于碰撞使试剂盒倒置等现象发生，致使试剂盒内试剂管的损坏。

实用新型内容

本实用新型的目的在于提供一种β-地中海贫血突变基因筛查试剂盒，具备密封性好，对试剂管限位的优点，解决了试剂盒密封效果不够好、试剂盒碰撞导致试剂管损毁的问题。

为实现上述目的，本实用新型提供如下技术方案：一种β-地中海贫血突变基因筛查试剂盒，包括第一盒体，所述第一盒体的内部下端粘接有垫块，所述垫块的上端粘接有第二盒体，所述第二盒体的上端卡接有第二盒盖，所述第二盒盖上开设有通孔，所述通孔内滑动套接有试剂管，所述第二盒盖的上端设置有弹片，所述弹片的上端设置有凸块，所述第一盒体的上端铰接有第一盒盖，所述第一盒盖的下端粘接有橡胶垫，橡胶垫的下端和第一盒体接触连接。

优选的，所述第二盒体的上端开设有第一卡槽，所述第二盒盖右端设置有第一卡块，所述第一卡槽内卡接有第一卡块。

优选的，所述第一盒体的左端开设有抽气孔，所述抽气孔内滑动套接有橡胶塞。

优选的，所述第一盒盖的右端设置有第二卡槽，所述第一盒体的右端设置有第二卡块，所述第二卡槽内卡接第二卡块。

优选的，所述第二盒体内放置有海绵块，所述海绵块内开设有放置槽，所述放置槽内滑动套接有试剂管，所述试剂管的上端固定连接有管塞。

优选的，所述凸块的下端接触连接管塞，所述第二盒盖、弹片和凸块为一体式结构，所述弹片、凸块和通孔数量相同。

与现有技术相比，本实用新型的有益效果如下：

1、本实用新型通过设置弹片和凸块，可以再试剂管放入后限定试剂管上下移动，放置试剂盒碰撞造成试剂盒倒置，使试剂管脱落出放置槽，倒置试剂管损毁，影响实验进度。

2、本实用新型通过设置橡胶垫和橡胶塞，可以保证盒体的密封性，且由于通过设置抽气孔抽取箱体内空气，减少了箱体内细菌的滋生，减小了对实验数据的干扰，提高了实验结果的精度。