[实用新型]样本混匀系统及样本分析仪有效

专利信息
申请号: 201920776719.2 申请日: 2019-05-27
公开(公告)号: CN210923234U 公开(公告)日: 2020-07-03
发明(设计)人: 李学荣;胡力坚 申请(专利权)人: 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
主分类号: G01N1/38 分类号: G01N1/38
代理公司: 北京市磐华律师事务所 11336 代理人: 高伟;卜璐璐
地址: 518057 广东省深圳市南*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 样本 系统 分析
【说明书】:

实用新型提供一种样本混匀系统及样本分析仪。所述样本混匀系统用于混匀样本容器中的样本并且包括:混匀部,具有用于容纳样本容器的样本容器容纳部以及用于支撑所述样本容器的底部的样本容器支撑部;驱动部,用于驱动所述样本容器支撑部运动,从而带动所述样本容器的底部运动,以便混匀所述样本容器中的样本;防窜动机构,用于防止所述样本容器在样本混匀过程中在所述样本容器容纳部内沿竖直方向窜动。根据本实用新型的样本混匀系统及样本分析仪具有防止样本容器在样本混匀过程中沿竖直方向窜动的防窜动机构,不仅能够防止样本飞溅起液体颗粒粘附在容器内壁上造成对测量结果的影响,还能够防止磨损样本容器外壁上的条码。

技术领域

本实用新型涉及血液样本分析领域,更具体地涉及一种用于对抽取的血液样本、尤其是微量血液样本进行混匀的样本混匀系统及样本分析仪。

背景技术

血液样本测定需要从患者采集一定量的样本。采血方式通常分为采集静脉血和采集末梢血。对于新生儿、婴幼儿、重症监护病人等不适合静脉采血的患者,往往采集末梢血。

在采血时,为了防止血液凝固,通常会采用含有抗凝剂的采血管。而血液由血细胞和血浆构成,由于血细胞和血浆的比重不同,抗凝后的血液静置一段时间后会产生分层,因此测量前需先将血样充分混匀,否则测量结果会产生较大偏差。

末梢血样本由于采集量少,流动性差,采用混匀静脉血样本的往复颠倒样本容器方式无法混匀,通常采用涡旋混匀方式。在一种末梢血自动进样实现方案中,在分析仪中设置了一个样本混匀装置。该分析仪通过夹爪将样本容器从样本架搬运至样本混匀装置,并将混匀后的样本容器搬运回样本架。该分析仪的样本混匀装置通过振动样本容器底部实现末梢血混匀。

然而,这种样本混匀装置的缺点是,混匀时样本容器容易上下窜动,导致样本会飞溅起液体颗粒粘附在容器内壁上,导致样本中细胞的比例发生变化,影响测量结果。此外,混匀时样本容器的上下窜动还可能会磨损样本容器外壁上的条码。

实用新型内容

基于现有技术中的样本混匀技术所存在的技术问题,以及市场对末梢血全自动化测量的迫切需求,本实用新型的一方面提供了一种样本混匀系统,所述样本混匀系统用于混匀样本容器中的样本并且包括:混匀部,具有用于容纳样本容器的样本容器容纳部以及用于支撑所述样本容器的底部的样本容器支撑部;驱动部,用于驱动所述样本容器支撑部运动,从而带动所述样本容器的底部运动,以便混匀所述样本容器中的样本;防窜动机构,用于防止所述样本容器在样本混匀过程中在所述样本容器容纳部内沿竖直方向窜动。

作为一种实现方式,所述防窜动机构可以构造为抵压部件,所述抵压部件能抵压在容纳于所述样本容器容纳部中的样本容器的顶部上,以防止该样本容器沿竖直方向窜动。

作为一种实现方式,所述抵压部件可以构成为弹性的。

作为一种实现方式,所述抵压部件相对于所述混匀部可运动或不可运动。

作为一种实现方式,所述抵压部件的高度相对于所述混匀部是可调节的。

作为一种实现方式,所述样本混匀系统还可以包括运送部,所述运送部用于将样本容器运送到所述样本容器容纳部中并使该样本容器的底部抵接在所述样本容器支撑部上,所述抵压部件设置在所述运送部上。

作为一种实现方式,所述运送部可以包括用于夹持样本容器的夹爪,所述抵压部件可以构造为设置在所述夹爪上方的压板。

作为一种实现方式,所述防窜动机构可以构造为设置在所述样本容器支撑部上的卡锁机构,所述卡锁机构用于卡锁可支撑在所述样本容器支撑部上的样本容器的底部,以防止该样本容器沿竖直方向窜动。

作为一种实现方式,所述防窜动机构可以构造为所述样本容器支撑部上开设的柱形凹槽,所述样本容器的底部支撑在所述柱形凹槽中。

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