[实用新型]模拟心血管运动的磁共振成像质量检测体模有效
申请号: | 201920028052.8 | 申请日: | 2019-01-08 |
公开(公告)号: | CN209387853U | 公开(公告)日: | 2019-09-13 |
发明(设计)人: | 赵鹏;种银保;潘文才;郎朗;杨佳庆;肖晶晶;马结实;张诗慧 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院 |
主分类号: | G01R35/00 | 分类号: | G01R35/00;G05B19/04 |
代理公司: | 重庆华科专利事务所 50123 | 代理人: | 谭小琴 |
地址: | 400037 重*** | 国省代码: | 重庆;50 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 电缸 控制系统 活塞泵组件 传动组件 驱动组件 体模 心电信号发生器 磁共振成像 心血管运动 液体管路 液体回路 质量检测 组件包括 控制端 心血管 缓冲器 冠状动脉狭窄 本实用新型 标准模型 汇流模块 心律失常 血液流动 正常心率 屏蔽箱 左心室 搏动 液路 | ||
本实用新型公开了一种模拟心血管运动的磁共振成像质量检测体模,包括控制系统、电缸组件、活塞泵组件、液体回路组件和模拟心血管体模;控制系统包括控制端PC、PLC电缸控制系统和心电信号发生器,PLC电缸控制系统分别与控制端PC和心电信号发生器连接;电缸组件包括电缸驱动组件、电缸传动组件和屏蔽箱,电缸驱动组件与PLC电缸控制系统连接,电缸传动组件与电缸驱动组件连接;活塞泵组件与电缸传动组件连接;液体回路组件包括缓冲器、液路汇流模块和液体管路,与活塞泵组件连接;模拟心血管体模与液体管路连接。本实用新型能够模拟左心室搏动和血液流动,具有正常心率、心律失常及冠状动脉狭窄等标准模型。
技术领域
本实用新型属于数字诊疗装备质量控制标准化技术领域,具体涉及一种模拟心血管运动的磁共振成像质量检测体模。
背景技术
医用磁共振成像(magnetic resonance imaging, MRI)设备作为先进的医学影像诊断设备之一,对大脑、心脏等重要脏器的形态结构和功能成像具有一定的优势,其质量控制已成为医院医疗质量管理、风险防范和成本控制的重要环节。美国医学物理学会(American Association of Physicists in Medicine,AAPM)、美国放射学会(TheAmerican College of Radiology,ACR)等组织早期制定了MRI设备的质控检测标准,我国卫生部和国家食品药品监理管理局也相继颁布了《WS/T 263-2006医用磁共振成像(MRI)设备影像质量检测与评价规范》和《YY-T 0482-2010医用成像磁共振设备主要图像质量参数的测定》。上述国内外检测规范和标准,详细地规定了MRI设备质量检测的标准体模,大多数采用Magphan SMR170体模和ACR 体模进行验收检测、状态检测和稳定性检测,主要技术指标包括信噪比(SNR)、图像的均匀性、空间线性、空间分辨力、层厚、纵横比、磁场均匀性和伪影等。
目前,随着国家对大型影像设备应用质量的逐步重视,已有很多省市开展MRI设备的质控检测工作,但现有质控体系仍存在一些安全隐患。主要原因:一是MRI设备临床应用软件的功能直接影响患者治疗方案的选择,但现行的质控检测规范无法对其进行质量评价;二是部分医疗机构和临床专家仍然采用“拿人试机”的方式来验证相关软件的图像质量,在应用中引发医疗事故和医患纠纷的案例屡见不鲜;三是各生产厂家在生产研发阶段虽有各自不同的方法来验证相关软件成像质量的符合性,但其评价方法受硬件组成、成像原理和重建算法的制约,不具有普适性。相比较上述静态体模,尤其缺乏动态脏器、流动血液等方面的体模,以用于心脏功能和血管病变相关功能成像临床应用软件的质量控制和安全评价。
因此,有必要研制一种模拟心血管运动的磁共振成像质量检测体模。
发明内容
本实用新型的目的是提供一种模拟心血管运动的磁共振成像质量检测体模,能模拟左心室搏动和血液流动,具有正常心率、心律失常及冠状动脉狭窄等标准模型,能用于小于等于1.5T磁共振成像质量检测。
本实用新型所述的模拟心血管运动的磁共振成像质量检测体模,包括控制系统、防磁电缸组件、活塞泵组件、液体回路组件和模拟心血管体模;
所述控制系统包括控制端PC、PLC电缸控制系统和心电信号发生器,PLC电缸控制系统分别与控制端PC和心电信号发生器连接;
所述电缸组件包括置于屏蔽箱内的电缸驱动组件和电缸传动组件,所述电缸驱动组件与PLC电缸控制系统连接,所述电缸传动组件与电缸驱动组件连接;
所述活塞泵组件与电缸传动组件连接;
所述液体回路组件包括缓冲器、液路汇流模块和液体管路,所述液路汇流模块经缓冲器与活塞泵执行组件连接;
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