[发明专利]一种极难熔高熵合金及合成方法有效

专利信息
申请号: 201911387977.2 申请日: 2019-12-30
公开(公告)号: CN111041322B 公开(公告)日: 2021-06-15
发明(设计)人: 胡亮;魏炳波 申请(专利权)人: 西北工业大学
主分类号: C22C30/00 分类号: C22C30/00;C22C1/03;C22F3/00
代理公司: 西北工业大学专利中心 61204 代理人: 王鲜凯
地址: 710072 *** 国省代码: 陕西;61
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 极难 熔高熵 合金 合成 方法
【说明书】:

发明涉及一种极难熔高熵合金及合成方法,设计了一种由五个熔点最高的金属形成的极难熔高熵合金WReTaMoNb(按照熔点高低顺序排列),并提出用静电悬浮条件下的快速凝固技术实现它的合成,改变快速凝固工艺参数促进该高熵合金无序固溶体的形成。通过改变过热程度来提高过冷度,从而实现快速凝固,最大晶体生长速度达25m/s。由于改变了过冷度这个工艺参数,从107K提高到超过400K,使得微观偏析显著减少,得到了成分分布均匀的固溶体相。通过扫描电子显微镜和电子探针分析,凝固组织和元素分布均匀,不存在显著的微观偏析,形成了无序的固溶体相。

技术领域

本发明属于高熵合金领域,涉及一种极难熔高熵合金及合成方法。

背景技术

高熵合金的概念首先由叶均蔚教授于2004年提出,不同于传统的合金设计理念,由多个组元按照等原子比或接近等原子比形成合金。多个组元带来的高熵效应在一定程度上避免了金属间化合物的形成,易于形成结构单一的固溶体。这使得高熵合金有优异的性能,是合金材料领域的研究热点。

一类由难熔金属如Zr(熔点1855℃)、V(1910℃)、Hf(2233℃)、Nb(2477℃)、Mo(2623℃)、Ta(3017℃)、Re(3186℃)、W(熔点3422℃)等组成的难熔型高熵合金受到越来越多的关注和研究。难熔高熵合金具有高熔点,优异的高温强度和耐腐蚀性能等优势,有望作为新型合金应用于航空航天领域。

2010年,美国O.N.Senkov博士首先设计并合成了等原子比NbMoTaW和VNbMoTaW两种高熵合金。“Refractory high-entropy alloys[J],Intermetallics 18,2010”和“Mechanical properties of Nb25Mo25Ta25W25 and V20Nb20Mo20Ta20W20 refractory highentropy alloys[J],Intermetallics 19,2011”。除属于密排六方结构的金属Re外,上述难熔金属在高温下都是体心立方结构。结构的差异容易导致金属间化合物的出现,因此为了得到单一的固溶体相,难熔高熵合金的设计中都不包含Re。

在难熔金属中,W、Ta、Mo、Nb、V均为体心立方结构,Hf和Zr存在BCC-HCP的转变。因此,在NbMoTaW四元中/高熵合金的基础上添加金属Re形成的是由五个熔点最高的金属组成的极难熔高熵合金。但是,由于Re与其他四个元素之间有强烈的化学键合作用,容易形成非常稳定的金属间化合物Laves相。因此,WReTaMoNb高熵合金很有可能会形成有序固溶体甚至是金属间化合物相。为了得到单一的无序固溶体相,需采用特殊的方法进行合成。

难熔型高熵合金制备方法主要有真空熔炼和粉末冶金等技术,但是真空熔炼对温度要求很高,且熔炼的合金具有比较严重的成分偏析,特别是对于多组元高熵合金。而采用粉末冶金方法制备难熔高熵合金时对模具要求较高。结合激光加热的静电悬浮技术非常有利于难熔型高熵合金的熔炼。由于静电悬浮不依赖容器和坩埚,而且在高强激光作用下加热温度可达到4000K。此外,无容器消除了容器壁的污染和异质晶核作用,悬浮熔体很容易达到深过冷状态并实现快速凝固。快速凝固可以减少元素偏析,促进高熵合金形成无序的固溶体相。

发明内容

要解决的技术问题

为了避免现有技术的不足之处,本发明提出一种极难熔高熵合金及合成方法。本发明设计的由W、Re、Ta、Mo和Nb这5个熔点最高金属组成的高熵合金,并利用静电悬浮技术合成这个高熵合金,得到无序固溶体相。同时测量高熵合金快速凝固的晶体生长速度并测试其力学性能。

技术方案

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西北工业大学,未经西北工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201911387977.2/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top