[发明专利]一种处理抗生素的制药废液的方法有效
申请号: | 201911377884.1 | 申请日: | 2019-12-27 |
公开(公告)号: | CN111087297B | 公开(公告)日: | 2022-09-13 |
发明(设计)人: | 冯建科;何勇;侯正波;周潘;底雪彪;苏忠海 | 申请(专利权)人: | 四川仁安药业有限责任公司 |
主分类号: | C07C51/42 | 分类号: | C07C51/42;C07C51/487;C07C51/43;C07C51/44;C07C53/128;C07C209/86;C07C213/10;C07C221/00 |
代理公司: | 成都华风专利事务所(普通合伙) 51223 | 代理人: | 杜朗宇 |
地址: | 638300 四川省广安*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 处理 抗生素 制药 废液 方法 | ||
本发明公开了一种处理抗生素的制药废液的方法,通过减压浓缩回收溶媒后,先将残余物碱化处理,回收有机胺,再进行酸化回收异辛酸,最后将回收异辛酸时产生的酸水中和处理,回收工业盐。本发明方法能将经异辛酸钠复分解制备青霉素类钠盐、头孢类钠盐等抗生素时所产生的废料中异辛酸、有机胺综合回收利用,回收的异辛酸粗品纯度高达94%,可直接作为普通化工原料投入一般化工生产,进一步精馏后的异辛酸纯度大于99%;釜残的综合利用率达80%以上。整个工艺满足工业化连续生产的需求,实现生产的绿色无污染。
技术领域
本发明涉及制药废料的处理工艺领域,特别是涉及一种处理抗生素的制药废液的方法。
背景技术
青霉素类、头孢类、克拉维酸、舒巴坦、头孢菌素C等抗生素由于都含β内酰胺环结构,在较高温度下易发生降解,且具有不耐碱等特点,所以在现有技术条件下制备其相应的高质量钠盐时多采用溶媒法。在溶媒法的生产过程中,是先将青霉素类羧酸、头孢类羧酸(如氨苄西林酸、阿莫西林酸、头孢菌素C)溶解于有机溶剂与有机碱(如二异丙胺、三乙胺等)成盐,然后加入含有钠离子的有机成盐剂(如异辛酸钠),发生复分解反应生成相应的青霉素类钠盐、头孢类钠盐(如氨苄西林钠、阿莫西林钠、舒巴坦钠、头孢菌素C钠盐)。
溶媒法有效提升了青霉素类钠盐、头孢类钠盐的产品质量,但生产过程中会产生大量的结晶母液,其中包括各种溶剂、未完全析出的青霉素类钠盐、头孢类钠盐、有机酸有机碱盐等。经前期科研人员的努力,结晶母液中的各种溶剂已经得到了有效的回收利用(大约80%溶媒通过现有技术已经能回收利用),但对母液中残留的青霉素类钠盐、头孢类钠盐、有机酸有机碱盐等物质并未进行回收利用,以及在现实生产中由于考虑生产连续性,无法将母液中溶媒彻底回收(大约会残留20%溶媒于釜残)。目前,国内生产企业对于溶媒回收后的釜残(废料)多交予专业机构填埋或焚烧,不仅增加企业生产成本,而且是对资源的极大浪费,甚至会造成严重的环境污染。
发明内容
对于如何解决上述技术难题,专利申请CN104672079A中提供了一个技术方案,初蒸除去制药废液中的水和残余溶剂后,将余下的半固态废料加酸酸化、萃取得到异辛酸粗品,最后将异辛酸粗品精馏、与钠碱反应得到异辛酸钠成品。
但发明人采用CN104672079A中的方法处理本公司生产氨苄西林钠结晶后的废液时发现,当将半固态废料加酸酸化、加入蒸馏水后,搅拌10min,静置,乳化严重,未出现明显分层,长时间静置后收集上层仅得到异辛酸粗品6.07ml;粗品回收量太少,遂未再进行减压蒸馏纯化处理。
可以看出,上述方法未能成功处理氨苄西林钠结晶后的废液,且该方法仅考虑异辛酸回收,其它物料仍未得到有效利用;方案中酸处理后会新产生大量浓酸废水,引入新的污染;采用溶剂萃取回收异辛酸,还会额外增加溶剂成本。
本发明的目的在于提供一种处理抗生素的制药废液的方法,能够将废液中各种废料都充分回收利用。
为解决上述技术问题,本发明采用的一个技术方案是:
提供一种处理抗生素的制药废液的方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)移除溶剂,得到残余物;
(2)将残余物与碱性物混合至混合体系呈碱性,移除低沸点物质,得到浓缩物;
(3)将浓缩物调至酸性,体系分层得到异辛酸层,收集异辛酸;所述酸性为pH<3;
所述废液为通过溶媒法制备抗生素产生的废液。
在本领域的生产实践中,溶媒法制备抗生素,均是采用异辛酸钠与青霉素类羧酸、头孢类羧酸等的有机胺盐发生复分解反应制备。
进一步地,所述碱性物为碱液,优选为碱性水溶液;
进一步地,所述碱性水溶液的溶质不具有挥发性,所述溶质为的可溶于水的无机碱;
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