[发明专利]一种适用于CeBr3

说明书

本发明属于放射性γ能谱探测技术领域，具体涉及一种适用于CeBrsubgt;3/subgt;探测器的γ能谱迭代解谱算法包括：利用supgt;137/supgt;Cs标准源进行CeBrsubgt;3/subgt;探测器的γ能谱峰位校准，获取不同标准源γ能谱数据能量分布线性；测量获取CeBrsubgt;3/subgt;探测器的本底及supgt;226/supgt;Ra、supgt;232/supgt;Th和supgt;40/supgt;K的γ能谱原始数据；针对supgt;226/supgt;Ra、supgt;232/supgt;Th和supgt;40/supgt;K的γ能谱原始数据扣除本底；分析扣除本底后的γ能谱数据，确定supgt;226/supgt;Ra、supgt;232/supgt;Th和supgt;40/supgt;K峰位及计算峰面积的峰宽；建立各特征峰的数学比例关系模型；获取supgt;226/supgt;Ra、supgt;232/supgt;Th和supgt;40/supgt;K的净峰面积；计算出待分析样品中的supgt;226/supgt;Ra、supgt;232/supgt;Th和supgt;40/supgt;K的放射性活度。

技术领域

本发明属于放射性γ能谱探测技术领域，具体涉及一种适用于CeBr3探测器的γ能谱迭代解谱方法。

背景技术

放射性γ能谱探测技术在铀矿勘探、环境监测、核电站、高放废物处置等领域被广泛应用。一般而言，从γ能谱探测的应用条件上，可分为室内实验室样品的放射性测量、地面物探中的γ能谱测量及井下钻孔中的γ能谱测量三大类。多年来，NaI(Tl)闪烁体探测器基于其高探测效率、稳定的能量线性、温度性能、工艺加工等特性，得到了全面的应用推广和发展，是室内、地面及井下进行γ能谱探测的首选。但随着发展需求，NaI(Tl)的能量分辨率(FWHM优于8.0％)逐渐不能完全满足需要(能量较为接近的光谱峰难以区分)。室温条件下面对复杂样品、放射性不平衡样品及特定核素的分析时，需要更高分辨率、更高效探测器的出现来满足需要。高纯锗(HPGe)探测器及其技术的发展，可以说能够满足γ能谱探测的各项指标需求。但其存在几大重要局限：①HPGe探测器工作条件必须在液氮低温条件下，非室温条件的工作条件限制了其应用环境；②HPGe探测器及其技术，目前主要依靠进口，技术上依赖性较强；③HPGe探测器及其配套系统，进口价格昂贵，成本较高。因此，较长时间来，研究和开发室温条件下，较高分辨率、高探测效率的探测器显得尤为重要。CeBr₃晶体是Higgins等人研究溴化镧探测器Ce⁸⁺掺杂量对于时间分辨率影响时被开发出来的一种兼顾时间响应与能量响应的新型闪烁体，其FWHM约为4％，相对于同规格的NaI(Tl)闪烁体探测器光输出高达161％，是目前γ能谱探测技术在室温条件下的较为理想的全新选择。

另一方面，目前CeBr₃探测器γ能谱解谱方法主要是借鉴NaI(Tl)闪烁体探测器解谱方法，通过镭、钍、钾特征光电峰的面积计数，采用方程组拟合思想，获取剥谱系数。该类方法的优势是计算过程简单，可快速获得解谱结果，但其缺点是在镭、钍、钾标准源活度与待测样品活度偏差较大时，拟合解谱结果往往会出现较大偏差，造成测量结果误差较大。

因此需要设计一种改进的适用于CeBr₃探测器的γ能谱迭代解谱算法，改变现有技术中拟合解谱结果偏差大，测量结果误差大的技术问题，以改善我国放射性γ能谱探测技术水平。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术中的不足，提供一种适用于CeBr3探测器的γ能谱迭代解谱方法，用于解决现有技术中拟合解谱结果偏差大，测量结果误差大的技术问题。

本发明技术方案如下：

步骤一、利用¹³⁷Cs标准源进行CeBr₃探测器的γ能谱峰位校准，以确保获取的不同标准源γ能谱数据能量分布线性；