[发明专利]一种用于骨科植入物的验收装置

说明书

本发明涉及一种用于骨科植入物的验收装置，其特征在于：包括有底座、设置在底座上用于限位骨科植入物的限位座，设置于底座上以用来拍摄骨科植入物对应的条码的第一摄像部，设置于底座下方，用于驱动限位座与第一摄像部二者之间的相对旋转的第一驱动机构，以及设置在底座的一侧，该微控制器与第一摄像部通讯连接的微控制器，与现有技术相比，本发明的优点在于将骨科植入物对应的条码信息通过摄像的方式传输给微控制器，进而自动化地实现骨科植入物验货条码管理,从源头上严把质量关,实现质量可追溯性,可有效维护患者权益,减少安全隐患,保障患者安全。

技术领域

本发明涉及一种验收装置，尤其涉及一种用于骨科植入物的验收装置。

背景技术

植入物(植入型器材)即指放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，存留时间为30天或者以上的植入型物品。近年来随着手术水平不断提高，微创手术大量开展，植入型器材的使用日益增多，尤以骨科植入型器材为甚，骨科植入物的验货UDI条码是植入物出厂合格与身份的唯一依据，也是质量追溯的有效凭据，具有法律效应。所谓UDI码，包括了市场上数种编码规则。以目前市场上广泛应用的GS1规则编码为例：形如(01)xxxxxx(17)xxxxxxx(10)xxxxxx(21)xxxxxxx的条码，(01)后(17)前为固定不变的主条码，(17)后(10)前一般来说为产品的有效期或生产日期，(10)后(21)前一般为产品的生产批号，(21)后则为该产品的唯一标识。以植入骨科螺钉为例，骨科螺钉是一种植入性骨科医用耗材，其种类较多，例如金属锁定接骨板钉、皮质骨螺钉、加压螺钉等，另外，由于螺钉的尺寸往往较小，条码刻印时以刻印字母和数字追踪码(即生产批号或唯一标识码)为主，并且铭刻在螺钉的尾部外侧周壁或钉体，如一申请号为CN200480042917.2(公开号为CN1946349A)的中国发明专利申请《植入螺钉》，该螺钉被用做修正和稳定脊柱的植入体的植入螺钉，具有一个设置在螺杆轴向端部上的端头部分，在其上连接一个卡箍部分，它具有一个用于固定在端头部分上的连杆的卡箍容纳体，在卡箍部分中构成一个用于容纳配属于端头部分的螺纹的螺纹孔。该植入螺钉的验货条码是刻在植入螺钉尾部的端面上，而另一种螺钉如参考一专利号为201721649850.X(授权公告号为CN208640858U)的中国实用新型《一种锚片强化骨螺钉》该螺钉具有螺钉本体，而螺钉本体包括钉帽、钉体和钉尖，钉体和钉尖上设有螺纹，钉帽设有方便工具旋拧螺钉的结构，而这类螺钉的验货条则是刻在钉帽(也即钉尾)的外侧周壁上。为此靠人眼读取追踪码是非常困难的，往往需要借助放大镜等工具。

一台骨科手术，如创伤手术需要预先准备的骨科植入物有上百枚，而一个医院每天又有数台、甚至数十台骨科手术，需要验收的骨科植入物可达数千枚之多。如此多数量的骨科植入物，其验收工作非常机械枯燥，且耗费的人力资源巨大——据估计，一个中等轨模的综合三甲医院如果需要对所有骨科植入物做验收工作，安排的骨科植入物的验收人员在4人以上，并且也无法保证验收的质量，而骨科类专科医院的手术量更大。考虑到这些实际困难，目前国内大多数医院采用的办法是抽检。在手术完成后，医护人员需要将植入病人体内的骨科植入物对应的条形码贴到植入跟踪单上，与病历一起保存。由于在手术室中不可能对骨科植入物先读码再植入，因此贴附的条码很难准确地与植入的骨科植入物一一匹配，也就无法做到向前追溯、向后追踪。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是针对上述现有技术现状而提供一种便于对骨科植入物有效地做到向前追溯、向后追踪的用于骨科植入物的验收装置。

本发明解决上述技术问题所采用的技术方案为：该用于骨科植入物的验收装置，其特征在于：包括有

底座；

限位座，悬置在所述底座之上，用于限位骨科植入物；

第一摄像部，设置于所述限位座之下以用来拍摄骨科植入物对应的条码；

第一驱动机构，设置于所述限位座上方，用于驱动所述限位座与第一摄像部二者之间的相对旋转；以及