[发明专利]一种生物医用复合无纺布

说明书

一种生物医用复合无纺布，其特征在于包括以下步骤：将SMS无纺布在丙酮中喷淋，然后用去离子水喷淋冲洗，送入烘干机，以去除无纺布表面的污染物备用；将聚乙烯醇溶于蒸馏水中，按质量计，再加入1～5wt%的水溶性端羟基超支化聚酯，在室温中，以0.2～1℃/min的升温速度加热至70～100℃，搅拌条件下充分溶解后，缓慢冷却至室温，得到混合溶液；将混合溶液置于‑20～‑70℃的温度下冷冻8～24小时后，再在室温环境下解冻；本发明无纺布具有生物亲和力、抗紫外线、抗老化等效果，尤其适用于与人体相关的医用无纺布制品的生产。

技术领域

本发明涉及一种无纺布材料，具体为一种生物医用复合无纺布。

背景技术

非织造布后整理就是将普通的非织造布（无纺布）加上各种药液（助剂）再烘干，使其带上亲水、抗静电、抗菌、抗酒精、抗血液、抗汽油、抗微生物、抗紫外线、抗霉、抗病毒、拒水、拒油、阻燃、防虫、防异味及香味等功能的整理。普通的非织造布（无纺布）是没有功能的，需要后整理。

为此，本公司引进了苏州大学的专利技术一种聚乙烯醇纳米纤维、制备方法及装置，一定程度上解决了现有技术问题，但还是不能满足客户的需要，因此有待改进。

发明内容

本发明的目的在于提供一种生物医用复合无纺布，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种生物医用复合无纺布，其特征在于包括以下步骤：

A.将SMS无纺布在丙酮中喷淋，然后用去离子水喷淋冲洗，送入烘干机，以去除无纺布表面的污染物备用；

B.将聚乙烯醇溶于蒸馏水中，按质量计，再加入1～5wt% 的水溶性端羟基超支化聚酯，在室温中，以 0.2 ～ 1℃ /min 的升温速度加热至 70 ～ 100℃，搅拌条件下充分溶解后，缓慢冷却至室温，得到混合溶液 ；

C、将混合溶液置于-20 ～-70℃的温度下冷冻 8～ 24 小时后，再在室温环境下解冻；

D、将解冻后的混合溶液加热，控制其粘度在 180～550 mpa.s，制得纺丝原液 ；

E、采用静电纺丝工艺，在接收屏上得到一种强度为 1045～1800N/ ㎡的聚乙烯醇纳米纤维无纺织物。

F、在SMS无纺布上涂布无纺布复合剂，将聚乙烯醇纳米纤维无纺织物送入无纺布复合机，将两者复合得到生物医用复合无纺布。

与现有技术相比，本发明无纺布具有生物亲和力、抗紫外线、抗老化等效果，尤其适用于与人体相关的医用无纺布制品的生产。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1：生物医用复合无纺布，其特征在于包括以下步骤：

A.将SMS无纺布在丙酮中喷淋，然后用去离子水喷淋冲洗，送入烘干机，以去除无纺布表面的污染物备用；

B.将聚乙烯醇溶于蒸馏水中，按质量计，再加入5wt% 的水溶性端羟基超支化聚酯，在室温中，以0.9℃ /min 的升温速度加热至90℃，搅拌条件下充分溶解后，缓慢冷却至室温，得到混合溶液 ；

C、将混合溶液置于-20 ℃的温度下冷冻 8～ 24 小时后，再在室温环境下解冻；

D、将解冻后的混合溶液加热，控制其粘度在 180～550 mpa.s，制得纺丝原液 ；

E、采用静电纺丝工艺，在接收屏上得到一种强度为 1045～1800N/ ㎡的聚乙烯醇纳米纤维无纺织物。