[发明专利]一种CdS1-x有效

专利信息
申请号: 201911348045.7 申请日: 2019-12-24
公开(公告)号: CN110993357B 公开(公告)日: 2021-06-01
发明(设计)人: 邓建平;雷毅龙;邵一辰;谢康乐;刘桐 申请(专利权)人: 陕西理工大学
主分类号: H01G9/20 分类号: H01G9/20
代理公司: 西安弘理专利事务所 61214 代理人: 罗笛
地址: 723001 陕*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 cds base sub
【说明书】:

发明公开了一种CdS1‑xSex合金量子点敏化光阳极的制备方法,具体操作步骤如下:先采用丝网印刷技术涂覆纳米晶浆料制备介孔TiO2纳米晶膜,再利用SILAR法在介孔TiO2纳米晶膜上制备CdS/TiO2光阳极,然后CdS/TiO2光阳极浸入Na2SeSO3溶液中制备CdS1‑xSex合金QDs敏化TiO2纳米晶光阳极。本发明制备工艺简单、成本低廉、无需气氛保护、重复性好。采用本发明制备的CdS1‑xSex合金QDs敏化TiO2纳米晶光阳极,相比CdS敏化的光阳极,它可拓展光谱的吸收范围,增强光吸收,提高电池的电流密度。

技术领域

本发明属于太阳能电池光阳极制备方法技术领域,具体涉及一种 CdS1-xSex合金量子点敏化光阳极的制备方法。

背景技术

量子点敏化太阳能电池(QDSSCs)是上世纪90年代出现的第三代太阳能电池,即利用窄禁带的无机半导体量子点(QDs)敏化宽禁带的基底材料。 QDs相对于有机染料光敏剂有很大的优势,一方面,QDs具有量子限域效应,即可以通过控制QDs尺寸和形状来调节它的带隙大小,以此来调节吸收光谱的范围;另一方面,QDs具有激子倍增效应(MEG),即一个高能量的光子激发半导体QDs,可以产生多个电子-空穴对(见A.Shabaev,Al.L.Efros,A.J.Nozik,Nano.Letters 2006,6,第22856-22863页)。如果将半导体QDs的此两大优点应用到太阳能电池中,QDSSCs效率的理论值可达到44%(M.C. Hanna,A.J.Nozik,Appl.Phys.2006,100,074510),比晶体Si太阳能电池的理论值32.9%高很多。因此,不论是在成本还是在应用上,QDSSCs的发展的潜力是巨大。

目前,尽管QDSSCs的最高效率已超过12%[W.Wang,W.Feng,J.Du,et al.,Adv.Mater.,2018,30,1705746],但是与44%的理论值相比,还有很大的差距。其中一个可能的效率低的原因是在介孔TiO2纳米晶膜上难以有效地组装QDs来获得覆盖良好的QDs层,影响到光的吸收。QDs组装可分两类:原位法(包括连续离子层吸附与反应(SILAR)法与化学浴沉积(CBD)法) 和异位法(胶体QDs法)。其中原位法中的SILAR法是一种有效的方法,相比异位法(胶体QDs法)可实现QDs在光阳极中的高覆盖率。

另外,合金QDs由于含有多种组份而不再有严格的量子尺寸效应,可以通过调节组份比例和内部结构获得不同光吸收带隙的QDs,同时也可提高 QDs的稳定性,从而实现光电性能的调控,除此,还具有优越的荧光稳定性、高的荧光效率以及宽的发光范围,因此受到人们的广泛关注。对于CdS1-xSex合金QDs的制备,有些研究在采用SILAR法制备时,Se2-来源于NaBH4还原Se粉或SeO2粉而获得,由于Se2-在空气中很容易被氧化,因此制备 CdS1-xSex合金QDs过程中需要惰性气体的保护。另外,SILAR法制备 CdS1-xSex合金QDs时,阴离子需要S2-与Se2-混合提供,然而,由于CdS比 CdSe溶度积系数大的多,在SILAR法制备过程中更容易形成CdSe QDs,只有很少的S被成功引入,因此,该方法很难调控CdS1-xSex合金QDs中S 与Se的原子含量比例。

发明内容

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