[发明专利]一种用于CTC捕获的高亮稳定的钙钛矿磁光微球

权利要求书

1.一种用于CTC捕获的高亮稳定的钙钛矿磁光微球，其特征在于：该磁光微球的结构式是(MAPbBr₃/Fe₃O₄)@MPSs@SiO₂，其制备方法具体步骤如下：

(1)、Fe₃O₄@PEG磁性纳米粒子的制备：

将FeCl₃·6H₂O、FeCl₂·4H₂O和PEG-4000溶于去离子水中，在室温下搅拌10min得混合溶液；把混合溶液转移到500mL的三颈烧瓶中，加入浓度为25％的氨水，其中铁离子与氨水的摩尔比为1.6:1.3～1.4，在85～95℃恒温水浴下机械搅拌3h，得到黑色均匀的悬浮液；当三颈烧瓶自然冷却至室温，通过磁铁来分离收集沉淀物，并用去离子水和乙醇进行洗涤后，在50～60℃干燥10～14h，得到Fe₃O₄@PEG磁性纳米粒子，所制得的Fe₃O₄的粒径为8～15nm；

(2)、MAPbBr₃量子点的制备：

称取CH₃NH₃Br和PbBr₂溶于DMF(N,N-二甲基甲酰胺)溶液中，二者摩尔比为1:1，接着向上述溶液中分别加入2mL油酸以及100μL的辛胺，至其完全溶解形成透明溶液，将该透明溶液倒入滴液漏斗中去，取50mL甲苯溶液于三颈烧瓶中，然后在氮气保护下，将上述滴液漏斗中的透明溶液缓慢滴加到50mL甲苯溶液中去，在室温下搅拌24小时，收集所得的混合溶液以10000rpm离心10分钟，得到MAPbBr₃量子点；

(3)、磁光微球组装：

按照质量比5:3:1～3称取多孔聚苯乙烯微球、MAPbBr₃量子点和Fe₃O₄@PEG纳米粒子，所述微球直径为3μm，孔径大小为300nm；首先将聚苯乙烯微球和Fe₃O₄@PEG纳米粒子依次加入三颈烧瓶中，再将MAPbBr₃量子点分散在一定量的正己烷溶液中并加入到上述三颈烧瓶中形成混合溶液，随后依次往混合溶液中加入5～10μL去离子水和1～2mL TMOS(正硅酸甲酯)溶液，并在室温下以一定的转速机械搅拌3～4h；

(4)、产物收集：

搅拌完毕后，以4000～5000rpm离心3～4min后倒掉上清液得到最终产物(MAPbBr₃/Fe₃O₄)@MPSs@SiO₂磁光微球。

2.根据权利要求1所述一种用于CTC捕获的高亮稳定的钙钛矿磁光微球，其特征在于：步骤(1)中FeCl₃·6H₂O、FeCl₂·4H₂O和PEG-4000三者具体的量分别为2.7022g、1.1929g、10g，恒温水浴温度为90℃，干燥温度为50℃、时间为12h。

3.根据权利要求1所述一种用于CTC捕获的高亮稳定的钙钛矿磁光微球，其特征在于：步骤(2)中CH₃NH₃Br粉末、PbBr₂粉末和DMF(N,N-二甲基甲酰胺)溶液的具体量分别为:0.072g、0.234g、20ml。

4.根据权利要求1所述一种用于CTC捕获的高亮稳定的钙钛矿磁光微球，其特征在于：步骤(3)中多孔聚苯乙烯微球粉末和Fe₃O₄@PEG纳米粒子的量具体为0.05g、0.02g，所述微球直径为3μm,孔径大小为300nm；正己烷溶液、去离子水和TMOS溶液的量具体为10mL、10μL、1mL；机械搅拌速率为600rpm，搅拌时间为4h。

5.根据权利要求1所述一种用于CTC捕获的高亮稳定的钙钛矿磁光微球，其特征在于：步骤(4)中离心速率为5000rpm，离心时间为4min。