[发明专利]一种CNT阵列构筑的弹性电极及其制备和应用有效
申请号: | 201911287575.5 | 申请日: | 2019-12-14 |
公开(公告)号: | CN112993205B | 公开(公告)日: | 2022-03-08 |
发明(设计)人: | 郑琼;李先锋;易红明;张华民 | 申请(专利权)人: | 中国科学院大连化学物理研究所 |
主分类号: | H01M4/13 | 分类号: | H01M4/13;H01M4/139;H01M4/36;H01M4/62;H01M10/054 |
代理公司: | 大连东方专利代理有限责任公司 21212 | 代理人: | 毛薇;李馨 |
地址: | 116000 辽宁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 cnt 阵列 构筑 弹性 电极 及其 制备 应用 | ||
1.一种弹性电极的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
1)将弹性高分子材料A加入到溶剂A中,于20~100℃搅拌0.5~48h,制成溶液A;
2)将所述溶液A倾倒在铝箔或直接倾倒在平板上,挥发溶剂0~60分钟,然后将上述整体于0~60℃浸渍入弹性高分子的不良溶剂A中1~300分钟,制备得到多孔膜;
3)将所述多孔膜在0~200℃下干燥1~24h,制得弹性基底;
4)将弹性高分子材料B加入到溶剂B中,于20~100℃下搅拌0.5~48h,制成溶液B;然后将电极材料和炭黑加入到溶液B中,混合分散得溶液C;
5)将CNT阵列加入到步骤(4)中的溶液C,超声0~60分钟,取出,得到浸渍了溶液C的碳纳米管阵列,然后将浸渍了溶液C的CNT阵列放置到步骤(3)的弹性基底上,然后将其整体浸渍入弹性高分子的不良溶剂B中1~300分钟,在0~100℃下干燥1~24h,制得所述CNT阵列构筑的弹性电极;
所述弹性高分子材料A和B独立的为丁苯橡胶、聚异戊二烯、聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯嵌段共聚物、乙丙橡胶、丁晴橡胶、顺丁橡胶中的至少一种;
电极材料与弹性高分子B的质量比为1:5~4:1。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述溶剂A和溶剂B独立的为环己烷、甲苯、苯、醋酸乙酯、二氯乙烷、四氢呋喃中的一种或二种以上;弹性高分子材料A在溶液A中的浓度为2~70wt%;所述弹性高分子材料B在溶液B中的浓度为2~70wt%。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述弹性高分子的不良溶剂A和弹性高分子的不良溶剂B独立的为甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇、水、DMF中的一种或二种以上。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤4)中所述电极材料为磷酸钒钠(Na3V2(PO4)3)、氟磷酸钒钠、磷酸铁钠(NaFePO4)、钠基过渡金属氧化物、钛酸钠(Na2Ti3O7)、磷酸钛钠(NaTi2(PO4)3)、二氧化钛(TiO2)、二硫化钼(MoS2)、锡(Sn)、碳(C)中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤4)中所述炭黑为Super P、科琴黑(KB)、乙炔黑中的一种或二种以上;炭黑与弹性高分子B的质量比为1:10~2:1。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤2)和步骤5)中浸入在不良溶剂中的时间为5~100分钟。
7.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述氟磷酸钒钠为NaVPO4F或Na3V2Ox(PO4)2F3-x,其中0≤x≤2;所述钠基过渡金属氧化物为NaCrO2或NaVO2。
8.一种权利要求1-7任一方法制备获得的弹性电极,其特征在于:所述弹性电极包括弹性基底和导电网络;所述弹性基底为三维多孔基底,孔径范围为1μm-15μm;
所述弹性电极的拉伸断裂点为100%-800%;
所述导电网络为CNT阵列,所述导电网络的厚度为50-1000μm。
9.一种权利要求8所述弹性电极的应用,所述弹性电极用于弹性钠离子电池中。
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