[发明专利]一种消炎镇痛牙膏

权利要求书

1.一种消炎镇痛牙膏，其特征在于，该牙膏由如下重量份配比的原料制成：

消炎镇痛活性成分3~9份，摩擦剂17~55份，发泡剂3~9份，湿润剂12~36份，水适量。

2.一种消炎镇痛牙膏，其特征在于，该牙膏由如下重量份配比的原料制成：

消炎镇痛活性成分6份，摩擦剂36份，发泡剂6份，湿润剂24份，水适量。

3.一种根据权利要求1或2所述消炎镇痛牙膏的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：

（1）制备液相：将润湿剂投入搅拌锅内，润湿搅拌，再加入发泡剂、水，继续搅拌，充分溶胀，制得均匀半透明液相备用；

（2）制备膏体：将摩擦剂、消炎镇痛活性成分投入制膏机中，搅拌均匀，将真空度抽至-0.05MPa；同时开动低速搅拌器搅拌，加入步骤（1）制得的半透明液相，并保持真空度在-0.06~-0.085 MPa，直到液相完全进料结束，再均质40-60min，脱气，结束后打开常压阀门，放气，即得一种消炎镇痛牙膏。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述脱气至-0.092~0.098MPa，并维持15min。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述消炎镇痛活性成分以花椒提取物和花椒嫩叶提取液按照4:7（m/v）混合制成。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述花椒提取物由如下方法制得：

（1）将新鲜花椒用液氮研磨，冷冻保存备用，得到花椒样品组织粉末；

（2）向花椒样品组织粉末中加入分析纯甲醇，用超声浸提处理，低温下离心，收集上清液，残渣继续按同样条件提取3次，合并三次提取液，旋蒸干燥后用体积浓度为15％（v/v）的甲醇-水溶液复溶；

（3）将复溶后的提取液进行逐步萃取：先用分析纯石油醚与复溶后的提取液按体积比为1:1进行萃取，保留甲醇水相，再用分析纯二氯甲烷与甲醇水相按体积比为1:1萃取，保留二氯甲烷相，萃取后将有机溶剂蒸干，再用分析纯甲醇溶解，得到甲醇溶液-提取液；

（4）将甲醇溶液-提取液进行柱层析，过C-18柱，洗脱剂为甲醇-水溶液，依次用体积浓度为25％、50％、75％、90％的梯度洗脱液洗脱，收集体积浓度为50％（v/v）的洗脱液，将所得的洗脱液旋蒸后冷冻干燥，即得花椒提取物。

7. 根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述超声浸提参数为240V40kHz的超声浸提20min；所述低温离心温度为4-10℃。

8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述花椒嫩叶提取液由如下方法制得：

（1）向花椒嫩叶中加入2倍量的水混合，在35-38℃、转速为100-300r/min搅拌20-50min得到混合料；

（2）将混合料转入发酵罐中，恒温密封发酵，将发酵后的混合料在43-48℃干燥3-6h，然后加入到0.6-1kg体积分数为35％~45％的乙醇水溶液中，再加入4-6g质量分数为0.3％~0.6％的柠檬酸水溶液，在45-55℃、转速为200-400r/min搅拌3-5h，过100-200目筛，得到一次滤液和一次滤饼；

（3）一次滤液用四层医用脱脂纱布过滤，得到二次滤液，将二次滤液行减压蒸发浓缩至原质量的1/15~1/10，即得花椒嫩叶提取液。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）所述减压蒸发浓缩为绝对压强为0.04-0.06MPa、温度为45-55℃、转速为30-60r/min的条件旋转蒸发浓缩。

10.一种根据权利要求3-9所述任一制备方法制得的消炎镇痛牙膏。