[发明专利]基于碳量子点荧光猝灭或增强法定量检测酸性或碱性氨基酸的荧光探针及其制备方法

权利要求书

1.基于碳量子点荧光猝灭或增强法定量检测酸性或碱性氨基酸的荧光探针进行氨基酸类别检测，其特征在于：具体步骤为：

（1）C-dots储备液的制备：将C-dots固体粉末加入到二次水中，200W超声10 min充分溶解，制得质量浓度为10 mg/mL的C-dots储备液；

（2）酸性和碱性氨基酸储备液的制备：分别称取天冬氨酸、谷氨酸、组氨酸、精氨酸、赖氨酸，向其中分别加入二次水， 200W超声5 min充分溶解，分别配制摩尔浓度为0.01mol/L的酸性和碱性氨基酸储备液；

（3）酸性和碱性氨基酸含量与C-dots荧光强度的线性方程的获得：分别将不同体积的氨基酸储备液加入到浓度为0.0349 mg/mL的C-dots溶液中，在410 nm激发波长下，记录C-dots在561 nm下的荧光强度值；通过Origin软件线性拟合氨基酸浓度与C-dots荧光强度，得到五个线性方程：天冬氨酸，(F₀-F)/F₀ = 0.0080c_(Asp) + 0.0699，R² = 0.9989，线性范围为10.94-29.80 µmol/L；谷氨酸，(F₀- F)/F = 0.0057c_(Glu) + 0.0421，R² = 0.9970，线性范围为11.94-47.11 µmol/L；组氨酸，(F-F₀)/F₀ = 0.0122c_(His) + 0.0155，R² = 0.9975，线性范围为6.47-28.81 µmol/L；精氨酸，(F-F₀)/F₀ = 0.0169c_(Arg) + 0.0460，R² = 0.9982，线性范围为6.97-29.80 µmol/L；赖氨酸，(F-F₀)/F₀ = 0.0078c_(Lys) + 0.0465，R² =0.9995，线性范围为7.96-81.54 µmol/L；式中F₀、F分别为氨基酸加入前后C-dots的荧光强度；

所述基于碳量子点荧光猝灭或增强法定量检测酸性或碱性氨基酸的荧光探针为，以邻苯二胺和对氨基苯甲酸为底物通过水热法合成碳量子点C-dots，通过旋蒸、离心、冷冻干燥得到C-dots固体粉末，即为基于碳量子点荧光猝灭或增强法定量检测酸性或碱性氨基酸的荧光探针；

具体制备方法，步骤如下：

（1）准确称量0.05 g邻苯二胺和0.05 g对氨基苯甲酸于烧杯中，向其中加入10 mL无水乙醇，200W超声10 min完全溶解后，将混合液转移至100 mL聚四氟乙烯内衬内，组装好反应釜并置于烘箱中，在180℃下反应12 h；

（2）反应完成后，待反应釜冷却至室温，旋蒸除去溶液中的无水乙醇，向其中加入10 mL二次水， 200W超声10 min充分分散，在8000转/分下离心10分钟，上清液冷冻干燥，即得C-dots固体粉末。