[发明专利]一种过滤医药洁净室排风空气的中效过滤材料及过滤器在审
申请号: | 201911151811.0 | 申请日: | 2019-11-22 |
公开(公告)号: | CN110812949A | 公开(公告)日: | 2020-02-21 |
发明(设计)人: | 刘涛;周波;周海丽 | 申请(专利权)人: | 无锡零界净化设备股份有限公司 |
主分类号: | B01D39/14 | 分类号: | B01D39/14;B32B9/00;B32B9/04;B32B27/12;B32B27/32;B32B27/36;B32B7/12;B32B33/00 |
代理公司: | 无锡盛阳专利商标事务所(普通合伙) 32227 | 代理人: | 顾吉云 |
地址: | 214125 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 过滤 医药 洁净室 空气 材料 过滤器 | ||
本发明提供了一种过滤医药洁净室排风空气的中效过滤材料及过滤器,其能解决现有医药洁净室排风管道中加装的过滤器对臭氧、甲醛等消毒剂和灭菌剂的过滤效率有限,大量的消毒剂气体和灭菌剂气体排到室外,对环境造成污染的问题。其为三层结构且由上至下依次为第一中效过滤层、活性炭纤维层和第二中效过滤层,第一中效过滤层和第二中效过滤层均由中效过滤材料制成,活性炭纤维层位于第一中效过滤层和第二中效过滤层的内侧,活性炭纤维层的上、下表面边缘分别与第一中效过滤层和第二中效过滤层固定连接,第一中效过滤层和第二中效过滤层的边缘固定连接且密封。同时本发明还提供了一种过滤器。
技术领域
本发明涉及空气净化领域,具体为一种过滤医药洁净室排风空气的中效过滤材料及过滤器。
背景技术
药品生产过程中,应对洁净室中的微粒和微生物进行有效控制,以保证药品的质量不会受到威胁。《药品生产质量管理规范(2010年修订)》是药品生产管理和质量控制的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。GMP第四十一条指出应当对厂房进行适当维护,并确保维修活动不影响药品的质量。应当按照详细的书面操作规程对厂房进行清洁或必要消毒。GMP附录1第三条指出无菌药品的生产必须满足其质量和预定用途的要求,应当最大限度的降低微生物、各种微粒和热原的污染。
目前,大多数制药企业常用的消毒剂为臭氧,常用的灭菌剂为甲醛、过氧化氢、过氧乙酸和杀孢子剂(擦拭用途)。通常消毒和灭菌时,通过空调系统的风机将消毒剂和灭菌剂接入空调系统的回风主管内,对整个空调系统和洁净室进行封闭循环式消毒和灭菌,消毒或灭菌结束后,打开空调系统的排风通道,排出残余的消毒剂气体和灭菌剂气体。部分消毒剂和灭菌剂对人体有害,如过量臭氧对眼睛和呼吸道有刺激作用,对肺功能也有影响;甲醛对人的眼、鼻等器官有刺激作用,同时具有致癌性。因此,空调系统消毒和灭菌循环运行完毕,需要采用机械排风的方式,使系统内的残余气体在较短时间内尽可能排尽,以满足及时生产运行的需求。现有空调系统中常在排风管道中加装中效过滤器和/或高效过滤器,防止室外风倒灌进空调系统产生二次污染,但常规中/高效过滤器大多采用无纺布制成,对臭氧、甲醛等消毒剂和灭菌剂的过滤效率有限,大量的消毒剂气体和灭菌剂气体排到室外,对环境造成污染。
发明内容
针对现有医药洁净室排风管道中加装的过滤器对臭氧、甲醛等消毒剂和灭菌剂的过滤效率有限,大量的消毒剂气体和灭菌剂气体排到室外,对环境造成污染的技术问题,本发明提供了一种过滤医药洁净室排风空气的中效过滤材料,其能用于制备中效过滤器,有效吸附排风空气中的消毒剂和灭菌剂,减少有害气体排放,降低环境污染风险,同时本发明还提供了一种过滤器。
其技术方案是这样的:
一种过滤医药洁净室排风空气的中效过滤材料,其特征在于:其为三层结构且由上至下依次为第一中效过滤层、活性炭纤维层和第二中效过滤层,所述第一中效过滤层和第二中效过滤层均由中效过滤材料制成,所述活性炭纤维层位于所述第一中效过滤层和第二中效过滤层的内侧,所述活性炭纤维层的上、下表面边缘分别与所述第一中效过滤层和第二中效过滤层固定连接,所述第一中效过滤层和第二中效过滤层的边缘固定连接且密封。
其进一步特征在于:
所述中效过滤材料为聚丙烯中效过滤材料、聚酯中效过滤材料或玻璃纤维中效过滤材料。
所述活性炭纤维层为活性炭纤维毡或活性炭纤维布。
所述活性炭纤维层的厚度为1mm~3mm,所述第一中效过滤层和第二中效过滤层的厚度为0.5mm~1.5mm。
所述活性炭纤维层的上表面涂覆有催化剂,所述催化剂为二氧化锰、二氧化钛或氧化铝。
所述催化剂表面通过化学沉积或物理沉积有纳米贵金属,所述贵金属为Au、Pd或Pt。
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