[发明专利]一种Ag2 在审
申请号: | 201911146880.2 | 申请日: | 2019-11-20 |
公开(公告)号: | CN110813358A | 公开(公告)日: | 2020-02-21 |
发明(设计)人: | 袁向娟;夏东升;孙磊;石函鹭;殷惠芬 | 申请(专利权)人: | 武汉纺织大学 |
主分类号: | B01J27/24 | 分类号: | B01J27/24;C02F1/78;C02F1/30;C02F101/34 |
代理公司: | 北京众达德权知识产权代理有限公司 11570 | 代理人: | 刘杰 |
地址: | 430200 *** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 ag base sub | ||
1.一种Ag2O-ZnO/g-C3N4光催化臭氧化催化剂的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
S1、配制第一溶液,所述第一溶液包括Ag2O、ZnO、g-C3N4和分散剂,所述Ag2O、ZnO和g-C3N4在所述第一溶液中分散均匀;
S2、搅拌回流所述第一溶液,得到混合物;
S3、将所述混合物洗涤至中性后烘干,研磨,得到Ag2O-ZnO/g-C3N4复合催化剂。
2.根据权利要求1所述的Ag2O-ZnO/g-C3N4光催化臭氧化催化剂的制备方法,其特征在于:所述第一溶液的配制方法包括:将g-C3N4粉末置于200ml分散剂中,于20-35℃温度下超声分散30-60min,加入含Ag+化合物,以1000-1200r/min的转速搅拌45-75min后,用5-8M的NaOH调pH至大于10,得到第一反应物,在所述第一反应物中加入纳米ZnO粉末,以1000-1200r/min的转速搅拌30-60min,得到第一溶液。
3.根据权利要求2所述的Ag2O-ZnO/g-C3N4光催化臭氧化催化剂的制备方法,其特征在于:所述含Ag+化合物选自AgNO3和Ag2SO4中的任意一种。
4.根据权利要求1或2所述的Ag2O-ZnO/g-C3N4光催化臭氧化催化剂的制备方法,其特征在于:所述分散剂选自乙醇、甲醇和水中的任意一种。
5.根据权利要求1或2所述的Ag2O-ZnO/g-C3N4光催化臭氧化催化剂的制备方法,其特征在于:所述第一溶液中Ag+与Zn2+的摩尔比为1∶10-20。
6.根据权利要求1或2所述的Ag2O-ZnO/g-C3N4光催化臭氧化催化剂的制备方法,其特征在于:所述第一溶液中Ag2O-ZnO与g-C3N4的质量比为1∶8-1∶2。
7.根据权利要求1所述的Ag2O-ZnO/g-C3N4光催化臭氧化催化剂的制备方法,其特征在于:所述搅拌回流的温度为65-96℃,时间为2-4h。
8.根据权利要求1所述的Ag2O-ZnO/g-C3N4光催化臭氧化催化剂的制备方法,其特征在于:所述g-C3N4的制备方法包括:将三聚氰胺或尿素高温煅烧,冷却,得到淡黄色粉末状的g-C3N4,煅烧所述淡黄色粉末状的g-C3N4,冷却,得到g-C3N4。
9.根据权利要求9所述的Ag2O-ZnO/g-C3N4光催化臭氧化催化剂的制备方法,其特征在于:所述将三聚氰胺或尿素高温煅烧包括:将三聚氰胺或尿素升温至500-550℃并煅烧2-4h,所述升温的速率为3-5℃/min。
10.根据权利要求9所述的Ag2O-ZnO/g-C3N4光催化臭氧化催化剂的制备方法,其特征在于:所述煅烧所述淡黄色粉末状的g-C3N4包括:将所述淡黄色粉末状的g-C3N4升温至600-650℃并煅烧2-4h,所述升温的速率为3-5℃/min。
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