[发明专利]一种抗菌聚乳酸纳米纤维及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种抗菌聚乳酸纳米纤维，其特征在于：包括聚乳酸纳米纤维基体，以及包覆在所述聚乳酸纳米纤维基体上的一层或多层黏附涂层，所述黏附涂层上吸附有氧化锌纳米颗粒；其中：所述氧化锌纳米颗粒在抗菌聚乳酸纳米纤维中的质量百分含量为0.9%～13.2%；所述黏附涂层为聚多巴胺，是由多巴胺单体通过氧化自聚形成。

2.根据权利要求1所述的抗菌聚乳酸纳米纤维，其特征在于：所述黏附涂层层数不超过8层。

3.根据权利要求1所述的抗菌聚乳酸纳米纤维的制备方法，其特征在于：所述方法步骤如下：

A、常温下，将聚乳酸纳米纤维（PLA）置于碱性多巴胺水溶液中浸泡1～10min，使多巴胺自聚合，形成聚多巴胺包覆的聚乳酸纳米纤维PLA@PDA；

B、将步骤A获得的PLA@PDA表面清洗干净；

C、将步骤B清洗后的PLA@PDA置于氧化锌纳米颗粒水分散液中浸泡1～10min；

D、将步骤C浸泡后所得改性纤维表面清洗干净；

E、将步骤D清洗后的改性纤维依次重复步骤A、B、C、D，得到不同氧化锌含量的抗菌聚乳酸纳米纤维PLA@PDA@ZnO，其中：重复次数为0～7次。

4.根据权利要求3所述的抗菌聚乳酸纳米纤维的制备方法，其特征在于：所述步骤A中多巴胺水溶液中多巴胺单体的浓度为0.1～10mg/mL。

5.根据权利要求3所述的抗菌聚乳酸纳米纤维的制备方法，其特征在于：所述步骤A中碱性多巴胺水溶液的pH值优选为8.0～9.0。

6.根据权利要求3所述的抗菌聚乳酸纳米纤维的制备方法，其特征在于：所述步骤B所述氧化锌纳米颗粒的水分散液中氧化锌的浓度为0.1～10mg/mL。

7.权利要求1～2任一项所述的抗菌聚乳酸纳米纤维或权利要求3～6任一项所述方法制备的抗菌聚乳酸纳米纤维的应用，其特征在于：用于骨组织修复材料或引导骨组织再生膜中。