[发明专利]3-甲硫基取代的苯并呋喃类化合物的合成方法

说明书

本发明公开了3‑甲硫基取代的苯并呋喃类化合物的合成方法，包括如下步骤：将化合物I，二甲基亚砜溶于甲苯中，逐滴滴入二氯亚砜，室温下反应，得到3‑甲硫基取代的苯并呋喃类化合物(II)；所述化合物I为2‑((2‑R²)‑乙炔基)苯甲醚或2‑((2‑R²)‑乙炔基)苯酚；本发明具有原料价廉易得，反应条件温和，无需金属催化，反应时间短，收率高等优点。

技术领域

本发明涉及3-甲硫基取代的苯并呋喃类衍生物的合成方法。

背景技术

苯并呋喃作为一类重要的苯并杂芳环类化合物，广泛存在于许多天然产物和医药中间体中¹，具有广泛的药理活性包括抗癌活性²、抗内风湿活性³、抗滤过性病原体活性⁴、抗真菌活性⁵、免抑制疫力的活性⁶、抗血小板活性⁷、抗氧化活性⁸、杀虫活性⁹、抗炎活性¹⁰、拒食素的活性¹¹以及预防癌症活性¹²等。鉴于其重要性，人们已先后开发了一些构筑苯并[b]呋喃结构骨架的方法。需要指出的是，尽管现有的合成方法大都有效且可靠，但仍存在着需要金属催化、操作繁琐、原子经济性较低等不足之处，从而使其无法在实际生产中得到广泛应用。因此，研究并开发以价廉易得的试剂为原料、经由简便的操作步骤来合成苯并[b]呋喃类化合物，具有重要的理论意义和应用价值。

具体见以下参考文献：

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