[发明专利]治疗高血脂症及冠心病的银杏复合多酚植物药及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201911020583.3 申请日: 2019-10-25
公开(公告)号: CN111084850A 公开(公告)日: 2020-05-01
发明(设计)人: 何静仁;李玉保 申请(专利权)人: 国众兴合生物医药科技有限公司;何静仁;李玉保;运鸿集团股份有限公司
主分类号: A61K36/8962 分类号: A61K36/8962;A61K9/48;A61P3/06;A61P9/10;A61P7/02
代理公司: 成都明涛智创专利代理有限公司 51289 代理人: 丁国勇
地址: 430060 湖北省武汉市*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 治疗 高血脂 冠心病 银杏 复合 植物 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.治疗高血脂症及冠心病的银杏复合多酚植物药,其特征在于,按重量份计,其包括:银杏叶提取物20-25份、姬松茸粉10-12份、豌豆粉5-8份、太子参3-5份、川芎3-5份、栀子果油10-15份、决明子2-3份、黄芪5-8份、丹参5-8份、当归3-5份、酵母葡聚糖3-5份、熟地2-3份、亚麻籽油5-8份、枸杞1-2份、洋葱提取物2-3份、木糖醇5-8份。

2.如权利要求1所述的银杏复合多酚植物药,其特征在于,所述银杏叶提取物的制备方法包括如下步骤:

S11、取银杏叶后加入银杏叶重量5倍的去离子水,并在25℃下浸泡10-12h,取出再用去离子水冲洗2-3遍;

S12、将冲洗后的银杏叶干燥、粉碎,过40目筛,以获得银杏叶粉;

S13、取银杏叶粉以及缓冲液,按重量比计,按照银杏叶粉:缓冲液=1:(3-5)进行混合,以获得混合体系,记录混合体系总体积数值,以及将pH值调节为5.5-6.0;再对混合体系进行温度处理,以获得浸提液;

所述温度处理过程包括:

升温至38℃,保温62min,再降温至25℃,保温35min,并记录此时混合体系整体的第一体积数值;按照(总体积-第一体积)*55%补入含有去离子水和缓冲液的第一混合液,且按照重量比计,第一混合液中去离子水与缓冲液的比例为3.5:1;补入第一混合液后,升温至60℃,保温65min,再降温至45℃,保温30min,并记录此时混合体系整体的第二体积数值;按照(总体积-第二体积)*45%补入含有去离子水和缓冲液的第二混合液,且按照重量比计,第二混合液中去离子水与缓冲液的比例为2.5:1;补入第二混合液后,升温至80℃,保温75min,再降温至60℃,保温40min;

S14、酶解:对所述浸提液进行酶解,以获得酶解液;其中,所述酶解过程包括:

第一次酶解:将离心液的pH值调节至8.5,按离心液重量的5%加入胰蛋白酶,充分搅拌,且搅拌的同时升温至30-35℃,保温30-35min后得到第一酶解体系;

第二次酶解:待第一次酶解体系温度降至20-25℃后,再调整其pH值至4.0-5.0,按第一次酶解体系重量的4%加入果胶酶,充分搅拌,且搅拌的同时升温至40-50℃,保温30-35min后得到第二酶解体系;

第三次酶解:待第二次酶解体系温度降至20-25℃后,再调整其pH值至4.5-5.0,按第二次酶解体系重量的5%加入纤维素酶,充分搅拌,且搅拌的同时升温至25-30℃,保温20-30min后得到第三酶解体系;

S15、灭酶活:待酶解完成后,对获得的第三酶解体系升温至85℃,维持10min,以完成灭酶活过程,获得银杏叶酶解液;

S16、去沉渣及酶解液过滤:在银杏叶酶解液中按其重量的2%加入活性炭,搅拌均匀,在65℃下保温70min后离心,去沉渣;

再将去沉渣后的银杏叶酶解液经硅藻土过滤,得到葛根提取物清液,且过滤压力控制在0.3MPa;再在经硅藻土过滤得到的银杏叶提取物清液中按其重量加入3%的活性炭,静置45-60min,然后离心,去沉渣;

S17、微滤、超滤及浓缩:将步骤S17中去沉渣后的银杏叶提取物清液经过微滤陶瓷膜进行过滤,操作温度控制在60℃,以获得微滤膜透过液;

超滤:将微滤膜透过液经过卷式超滤膜进行过滤,操作温度控制在60℃,以获得超滤膜透过液;

纳滤:将超滤膜截留液经过卷式高压反渗透膜进行浓缩,除去水分及部分残留无机盐和小分子杂质,控制操作温度在30-35℃,得到银杏叶提取物浓缩液;

S18、干燥:通过真空冷冻干燥方法对银杏叶提取物浓缩液进行干燥,以获得银杏叶提取物。

3.如权利要求2所述的银杏复合多酚植物药,其特征在于,所述缓冲液为磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液。

4.如权利要求2所述的银杏复合多酚植物药,其特征在于,所述步骤S13中,对混合液进行温度处理的同时进行超声处理,所述超声功率为100-200W,超声处理时间为10-15min。

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