[发明专利]药品状态的监控方法、装置、设备及存储介质

权利要求书

1.一种药品状态的监控方法，其特征在于，包括：

获取待检测药品的溯源信息；

根据所述待检测药品的溯源信息获取所述待检测药品的特征信息；

将所述待检测药品的药品特征信息与预存的历史药品的特征信息进行匹配，获取匹配的历史药品对应的状态信息；

根据所述匹配的历史药品对应的状态信息获取所述待检测药品的预测状态；若所述预测状态为异常状态，则输出报警信号，以指示所述待检测药品需要进行药品状态检测。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述根据所述待检测药品的溯源信息获取所述待检测药品的特征信息，包括：

获取所述待检测药品的剂型信息；

根据所述待检测药品的剂型信息，从所述待检测药品的溯源信息中获取与所述剂型信息对应的质量影响因素信息。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述从所述待检测药品的溯源信息中获取与所述剂型信息对应的质量影响因素信息，包括：

从所述待检测药品的溯源信息中获取各阶段中与所述剂型信息对应的质量影响因素信息，所述阶段包括生产阶段、流通阶段和销售阶段中至少一个。

4.根据权利要求2或3所述的方法，其特征在于，所述将所述待检测药品的药品特征信息与预存的历史药品的特征信息进行匹配，包括：

根据所述待检测药品的质量影响因素信息获取所述待检测药品的特征向量；

将所述待检测药品的特征向量与具有相同剂型信息的历史药品的特征向量进行匹配。

5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，还包括：

获取所述待检测药品的经检测得到的实际状态；

根据所述待检测药品的实际状态更新各阶段中相关机构和/或相关操作人员的评价分数。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述根据所述待检测药品的实际状态更新各阶段中相关机构和/或相关操作人员的评价分数，包括：

若所述实际状态为异常状态，则根据所述待检测药品的溯源信息确定产生异常状态的阶段；

对所述产生异常状态的阶段的相关机构和/或相关操作人员的评价分数进行减分处理。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述历史药品预存于区块链中；

所述方法还包括：

将所述待检测药品的溯源信息、所述待检测药品的特征信息、所述待检测药品的实际状态、所述相关操作人员的评价分数、及所述相关机构的评价分数中的至少一项上传到所述区块链中。

8.一种药品状态的监控装置，其特征在于，包括：

获取模块，用于获取待检测药品的溯源信息；

特征提取模块，用于根据所述待检测药品的溯源信息获取所述待检测药品的特征信息；

匹配模块，用于将所述待检测药品的药品特征信息与预存的历史药品的特征信息进行匹配，获取匹配的历史药品对应的状态信息；

报警模块，用于根据所述匹配的历史药品对应的状态信息获取所述待检测药品的预测状态；若所述预测状态为异常状态，则输出报警信号，以指示所述待检测药品需要进行药品状态检测。

9.一种药品状态的监控设备，其特征在于，包括：

存储器；

处理器；以及

计算机程序；

其中，所述计算机程序存储在所述存储器中，并被配置为由所述处理器执行以实现如权利要求1-7中任一项所述的方法。

10.一种计算机可读存储介质，其特征在于，其上存储有计算机程序；

所述计算机程序被处理器执行时实现如权利要求1-7中任一项所述的方法。