[发明专利]一种治疗结直肠癌的药物组合物及其应用

说明书

本发明公开了一种治疗结直肠癌的药物组合物，包括三氧化二砷、黄芩苷、甘草生药和蜂蜜；所述三氧化二砷的剂量为3‑7mg/kg/天；所述黄芩苷的剂量为30‑70mg/kg/天；所述甘草生药的剂量为500mg/kg/天，所述蜂蜜的剂量为300‑700mg/kg/天。所述药物组合物的连续服药天数不超过7天。本发明的药物组合物协同抑制肿瘤细胞内转录因子SP1的表达及转录活性，且甘草生药和蜂蜜能够减低副作用的发生，治疗恶性肿瘤。

技术领域

本发明属于癌症药物技术领域，涉及生物医学中治疗肿瘤的药物，具体涉及一种治疗结直肠癌的药物组合物及其应用。

背景技术

临床研究显示，恶性肿瘤的发病率和死亡率逐年增高，已成为严重影响人民健康的主要疾病。目前，抗肿瘤的药物，特别是中药有效成分的研究和应用具有广泛应用前景。研究显示，肿瘤细胞内转录因子SP1及其下游内皮型一氧化氮合酶(nitric oxidesynthase 3)基因在肿瘤发生、发展中发挥了重要作用。可以作为肿瘤治疗特别是肿瘤生长、侵袭的潜在靶点。

现有技术公开了转录因子SP1是第一个被克隆和纯化的核转录因子，属于SP1/Krüppel(specificity protein/Krüppel-like factor)转录因子家族。SP1通过结合到基因启动子区的GC BOX(-GGGCGGG-)发挥其调控基因转录作用。受SP1调节的下游基因众多，广泛参与细胞的代谢、生长、分化等重要病理生理过程。越来越多的研究表明，SP1参与了肿瘤血管生成、细胞增殖和凋亡的过程，在肿瘤的发生、发展中起重要作用。

目前，科研人员研究了单独使用三氧化二砷(Arsenic Trioxide)可用于抗肿瘤药物，现在应用于治疗白血病等其他恶性肿瘤疾病，其在高剂量下虽显示出所述的抗肿瘤效果，但三氧化二砷由于具有严重的副作用，因此限制了其在临床上的广泛应用。近年来，研究发现低剂量的三氧化二砷能特异性结合到富含GC区域的染色质，阻断上游启动子区富含GC的相关基因SP1的转录表达。

黄芩苷(Baicalin)是从植物黄芩的干燥根中提取分离的一种黄酮类化合物。黄芩在我国药用历史悠久，产量大且用途广泛。在我国现行药典当中，是以黄芩苷含量的高低来作为评价黄芩苷质量的标准。以往对于黄芩苷的认识只局限于清热解毒、抗病毒等方面的作用，随着近年来国内外对其研究的深入，发现黄芩苷亦具有抗肿瘤等方面的作用，大量的实验结果表明，单独使用黄芩苷，黄芩苷以时间依赖、浓度依赖的方式对结直肠癌、胃癌、乳腺癌等多种肿瘤细胞起到明显的抑制作用。有研究报道黄芩苷直接作用于细胞线粒体从而启动细胞凋亡来发挥其抗肿瘤的作用。最新的研究表明，黄芩苷通过抑制特定的肿瘤发生、发展相关转录因子来抑制肿瘤的生长。

目前，寻找水溶性合适，抗肿瘤效果好，毒副作用低的用于治疗肿瘤的药物已成为有关研究人员，医务工作者和肿瘤患者的共同期望。目前，癌症由于治疗复杂困难成为临床治疗中的一道难题。癌症死亡率较高，究其根本原因，是人体细胞的基因发生突变所致。传统的治疗方案一般用中草药或西药治疗。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于针对上述现有技术的不足，本发明提供了一种治疗结直肠癌的药物组合物。本发明药物组合物通过协同抑制肿瘤细胞内转录因子SP1的表达及转录活性，且甘草生药和蜂蜜能够减低副作用的发生，治疗结直肠癌。

为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：一种治疗结直肠癌的药物，包括活性成分和基质，其特征在于，所述的活性成分是以下物质：

(1)三氧化二砷(Arsenic Trioxide),

(2)黄芩苷(Baicalin)

(3)甘草生药(Radix Rhizoma Glycyrrhizae)

(4)蜂蜜(Honey)

所述的三氧化二砷的剂量为3-7mg/kg/day；