[发明专利]海胆状g-C3

权利要求书

1.海胆状g-C₃N₄/NiAl-LDH半导体异质结的制备方法，其特征在于，具体步骤为：

步骤1，以SiO₂表面包覆g-C₃N₄的SiO₂/g-C₃N₄微球为模板，将g-C₃N₄与SiO₂微球的质量比为1:2～1:3的SiO₂/g-C₃N₄微球浸渍于AlOOH溶液中12～24h，离心分离，洗涤，干燥，得到SiO₂/g-C₃N₄/AlOOH复合微球；

步骤2，将硝酸镍溶解在水中，加入尿素，搅拌溶解，得到均匀的硝酸镍/尿素混合溶液；

步骤3，将SiO₂/g-C₃N₄/AlOOH复合微球分散在水中，超声处理，按SiO₂/g-C₃N₄/AlOOH复合微球与硝酸镍的质量比为1:1～1:3，逐滴加入到硝酸镍/尿素混合溶液中，室温搅拌0.5～1h，然后将混合溶液于100±10℃下水热反应24～48h，自然冷却至室温，离心分离，洗涤，干燥，得到海胆状g-C₃N₄/NiAl-LDH半导体异质结。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述的SiO₂/g-C₃N₄微球的尺寸为300～600nm；AlOOH溶液的浓度为0.9～2.0mol/L。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1和3中，所述的干燥为60℃下真空干燥。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2中，所述的硝酸镍在混合溶液中的浓度为0.05～0.2mol/L；硝酸镍与尿素的摩尔比为1：3～1：10。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤3中，所述的超声处理时间为5～10min。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤3中，所述的海胆状g-C₃N₄/NiAl-LDH半导体异质结中，g-C₃N₄的含量为25～35wt％，g-C₃N₄与NiAl-LDH的质量比为1:2～1:3。