[发明专利]一种高强度医用凝胶材料及其制备方法在审
申请号: | 201910918910.0 | 申请日: | 2019-09-26 |
公开(公告)号: | CN112552531A | 公开(公告)日: | 2021-03-26 |
发明(设计)人: | 杨桂生;计娉婷;朱敏;廖雄兵;姚晨光 | 申请(专利权)人: | 合肥杰事杰新材料股份有限公司 |
主分类号: | C08J3/075 | 分类号: | C08J3/075;C08J7/14;C08J9/28;C08J9/40;C08L33/14;C08L5/08 |
代理公司: | 合肥天明专利事务所(普通合伙) 34115 | 代理人: | 张梦媚 |
地址: | 230601 安徽省合*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 强度 医用 凝胶 材料 及其 制备 方法 | ||
本发明公开了一种高强度医用凝胶材料及其制备方法,其由98.0‑99.3份甲基丙烯酸‑2‑羟基乙酯、0.5‑1.5份透明质酸和0.2‑0.5份CaCl2 按照重量份数制备而成。通过对PHEMA进行改性,解决了现有技术中PHEMA强度差、吸水能力差的问题,本发明用透明质酸(HA)和CaCl2改性PHEMA凝胶材料,得到的凝胶材料具有更高的强度、较高的含水率。
技术领域
本发明属于凝胶材料改性领域,具体涉及一种高强度医用凝胶材料及其制备方法。
背景技术
甲基丙烯酸2-羟基乙酯(英文简称为HEMA)是DU PONT公司研究人员于1936年合成出的一种功能性单体。作为一种传统的生物基础材料,HEMA单体及其聚合物具有良好的生物相容性,被广泛地应用于补齿、药物缓释、烧伤涂覆、器官移植、接触镜制造、细胞培养及生物分子与酶固定化等方面。
聚甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(英文简称PHEMA)凝胶材料是由甲基丙烯酸-2-羟基乙酯单体为主组成的共聚物水凝胶,但由于其具有较差的机械强度、渗透性不足以及吸水能力较弱等劣势,使其应用受到了一定的限制。而目前常用的增强凝胶材料的方法为化学交联,但制备过程复杂,工艺要求较高,不易工业化生产。
发明内容
有鉴于此,本发明有必要提供一种高强度医用凝胶材料及其制备方法,通过对PHEMA进行改性,解决了现有技术中PHEMA强度差、吸水能力差的问题。
为了实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种高强度医用凝胶材料,其由98.0-99.3份聚甲基丙烯酸-2-羟基乙酯、0.5-1.5份透明质酸和0.2-0.5份CaCl2按照重量份数制备而成。
进一步的,所述聚甲基丙烯酸-2-羟基乙酯的分子量为20000-100000。
进一步的,所述透明质酸的分子量为400000-1000000。
本发明还提供了一种上述高强度医用凝胶材料的制备方法,包括以下步骤:
S1、将透明质酸溶解于去离子水中得到胶体溶液;
S2、将聚甲基丙烯酸-2-羟基乙酯加入所述胶体溶液中,在70-95℃条件下搅拌4-8小时,得到聚合物粘液;
S3、将所述聚合物粘液去除气泡后进行冷冻-解冻循环反应,制得凝胶;
S4、将所述凝胶煅烧后浸入CaCl2溶液中浸泡后清洗,得到PHEMA/HA-Ca2+材料;
S5、将所述PHEMA/HA-Ca2+材料进行冷冻-解冻循环反应后,煅烧得到高强度医用凝胶材料。
进一步的,步骤S3中,所述的去除气泡为超声除泡。
进一步的,步骤S3中的冷冻-解冻循环和步骤S5中的冷冻-解冻循环过程相同,均为先低温冷冻再高温解冻。
优选的,所述低温为-30~-15℃,所述高温为30-40℃,所述低温和所述高温均分别保持0.5-2h。
进一步的,步骤S4中的煅烧和步骤S5中的煅烧过程相同,均为于120-140℃保温1-3h。
进一步的,步骤S4中,所述浸泡的时间为24-72h,所述清洗为采用去离子水清洗。
进一步的,步骤S4中,所述CaCl2溶液的浓度为0.05-0.2mol/L。
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