[发明专利]一种直流电辅助下加快促进脱矿牙本质再矿化的方法

说明书

本发明公开了一种直流电辅助下加快促进脱矿牙本质再矿化的方法，属于生物材料工程技术领域。旨在提供一种加快脱矿牙本质再矿化的方法，其技术方案要点如下，S1.将脱矿的牙本质片进行磷酸化；S2.将磷酸化的脱矿牙本质片固定于一个双通管的中间，双通管一部分放入酪蛋白磷酸肽‑纳米无定形磷酸钙乳剂，另一部分固定于盛有模拟唾液的溶液盒内；S3.用导线导出电泳仪正负极；S4.将接有电泳仪负极的电极放入到双通管的一部分，进入到酪蛋白磷酸肽‑纳米无定形磷酸钙乳剂中，连有电泳仪正极的电极放入到盛有模拟唾液的双通管另一部分；S5.接通电泳仪电源导电，调整电流电压；S6.将S5获得的牙本质片样本清洗干净，得到所述再矿化脱矿牙本质片。

技术领域

本发明涉及生物材料工程技术领域，具体地说，涉及一种直流电辅助下加快促进脱矿牙本质再矿化的方法。

背景技术

仿生再矿化是微创牙科中的重要研究领域，通过仿生再矿化修复脱矿的牙齿，最大限度地发挥牙体自身的愈合潜能，可以解决牙齿敏感、牙齿龋坏的预防与自我修复等问题。牙齿再矿化可以分为牙釉质的再矿化和牙本质的再矿化。牙釉质的再矿化技术相对成熟，也取得了比较好的矿化效果。而牙本质再矿化因其结构特殊性，往往再矿化效果不确定，而且再矿化速度极慢。

牙本质作为牙体的主体结构，相比牙釉质矿化程度要低，除了70%的无机物，还有大约20%的有机基质和10%的水，牙本质中有机基质主要是Ⅰ型胶原纤维，胶原纤维是牙本质的基本结构单位，要真正实现牙本质再矿化，必须要使羟基磷灰石晶体进入到胶原纤维表面和胶原纤维之间。这个相比较于牙釉质再矿化直接在残留釉质晶体的基础上完成籽晶的外延和生长难度要大的多。当前在牙本质再矿化中通常使用磷酸钙复合物、生物活性玻璃离子、琼脂凝胶、聚酰胺-胺树枝状聚合物（PAMAM）等非胶原蛋白类似物引导牙本质的仿生再矿化，其作用往往速度较慢，且一般只能在牙本质表面形成一层表面矿化物，很难完成牙本质纤维内再矿化。这也很大程度制约了牙本质仿生再矿化的应用。

发明内容

鉴于目前牙本质再矿化的现状，本发明旨在发明一种用于医院临床的直流电辅助下加快促进脱矿牙本质再矿化的方法，除了可以克服目前牙本质再矿化的缺陷，加快牙本质的再矿化，还能同时实现牙本质的纤维内和纤维外的再矿化，从而真正实现牙本质的仿生再矿化。

本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：

一种直流电辅助下加快促进脱矿牙本质再矿化的方法，包括如下操作步骤：

S1.将脱矿的牙本质片进行磷酸化；

S2.将磷酸化的脱矿牙本质片固定于一个双通管的中间，双通管一部分放入酪蛋白磷酸肽-纳米无定形磷酸钙乳剂，乳剂与牙本质表面完全接触，另一部分固定于盛有模拟唾液的溶液盒内，模拟唾液与牙本质片的另一面也完全接触；

S3.用导线导出电泳仪正负极；

S4.将接有电泳仪负极的电极放入到双通管的一部分，进入到酪蛋白磷酸肽-纳米无定形磷酸钙乳剂中，连有电泳仪正极的电极放入到盛有模拟唾液的双通管另一部分；

S5.接通电泳仪电源导电，调整电流电压，以1小时为一个矿化周期，更换酪蛋白磷酸肽-纳米无定形磷酸钙乳剂和模拟唾液；

S6.将S5获得的牙本质片样本清洗干净，得到所述再矿化脱矿牙本质片。采用将经TPP处理的脱矿牙本质片固定于一个双通管的中间，双通管上半部分放入10%酪蛋白磷酸肽-纳米无定形磷酸钙（CPP-ACP）乳剂，乳剂与牙本质表面完全接触，双通管下部分固定于盛有模拟唾液的溶液盒内，模拟唾液与牙本质片的另一面也完全接触的方式，能够模拟牙齿在口腔的真实环境，便于临床的推广和使用。