[发明专利]基于两性离子化的聚乙烯基咪唑三元共聚物及制备方法与应用

权利要求书

1.一种基于两性离子化的聚乙烯基咪唑三元共聚物，其特征在于，结构如下所示：

R选自以下结构中的一种：

x:y:z为(50～75):(10～20):(15～30)。

2.一种权利要求1所述的基于两性离子化的聚乙烯基咪唑三元共聚物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

在惰性保护气体的保护下，将聚乙烯基咪唑三元共聚物P(VIm-co-HPMA-co-BA)溶于溶剂中，加入季铵化试剂，加热至10～120℃反应1～48h，获得所述基于两性离子化的聚乙烯基咪唑三元共聚物；

或，在惰性保护气体的保护下，将聚乙烯基咪唑三元共聚物P(VIm-co-HPMA-co-BA)溶于溶剂中，将其倒入四氟乙烯平板上，在温度为10～60℃的条件下自然成膜1～48h，取出膜放置在另一个四氟乙烯平板上，用去离子水淋洗三次，滴加季铵化试剂，在温度为10～60℃的条件下干燥1～48h，获得所述基于两性离子化的聚乙烯基咪唑三元共聚物。

3.根据权利要求2所述的基于两性离子化的聚乙烯基咪唑三元共聚物的制备方法，其特征在于，所述溶剂为N,N-二甲基甲酰胺。

4.根据权利要求2所述的基于两性离子化的聚乙烯基咪唑三元共聚物的制备方法，其特征在于，所述季铵化试剂为1,3-丙磺酸内酯、2-溴乙烷磺酸钠盐、3-溴丙酸。

5.根据权利要求2所述的基于两性离子化的聚乙烯基咪唑三元共聚物的制备方法，其特征在于，所述聚乙烯基咪唑三元共聚物P(VIm-co-HPMA-co-BA)的分子量在5600-250000之间，分子量分布系数在1.3-2.2之间。

6.根据权利要求2所述的基于两性离子化的聚乙烯基咪唑三元共聚物的制备方法，其特征在于，所述季铵化试剂与聚乙烯基咪唑三元共聚物P(VIm-co-HPMA-co-BA)中的咪唑环基团的摩尔比为(1-3):1。

7.根据权利要求6所述的基于两性离子化的聚乙烯基咪唑三元共聚物的制备方法，其特征在于，所述季铵化试剂与聚乙烯基咪唑三元共聚物PVIm-co-PHPMA-co-PBA中的咪唑环基团的摩尔比为2:1。

8.根据权利要求2所述的基于两性离子化的聚乙烯基咪唑三元共聚物的制备方法，其特征在于，所述聚乙烯基咪唑三元共聚物P(VIm-co-HPMA-co-BA)的制备方法包括以下步骤：

在无水、无氧的条件下，将摩尔比为(50～75):(10～20):(15～30)的乙烯基咪唑、甲基丙烯酸羟丙酯和丙烯酸丁酯混合，在温度为10～70℃的条件下搅拌0.1～48h，再次进行无水、无氧操作，重复三次，加入经过无水处理的乙醇，再次进行无水、无氧操作，加入处理过的引发剂AIBN，所述引发剂AIBN与所述乙烯基咪唑、甲基丙烯酸羟丙酯和丙烯酸丁酯之和的摩尔比为1:(1280～1920)，在温度为10～70℃的条件下搅拌0.1～48h，获得聚乙烯基咪唑三元共聚物P(VIm-co-HPMA-co-BA)。

9.一种权利要求1所述的基于两性离子化的聚乙烯基咪唑三元共聚物作为抗菌剂的用途。

10.根据权利要求9所述的基于两性离子化的聚乙烯基咪唑三元共聚物作为抗菌剂的用途，其特征在于，所述抗菌剂主要针对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌。