[发明专利]一种纳米碳酸钙的改性方法

权利要求书

1.一种纳米碳酸钙的改性方法，其特征在于：所述该纳米碳酸钙的改性方法所需要的原料由A混合溶液、B混合溶液和C混合溶液组成，其中A混合溶液由生石灰、纳米碳酸钙、二氧化碳和蒸馏水组成，其中B混合溶液由钛酸丁酯溶液、无水乙醇、分散剂和聚丙烯酸酯组成，其中C混合溶液由A混合溶液和B混合溶液组成，所述该纳米碳酸钙的改性方法所需设备有：加热釜、真空反应器、高速混合机、研钵、干燥机和辐照设备。

2.根据权利要求1所述的一种纳米碳酸钙的改性方法，其特征在于：所述纳米碳酸钙的改性方法如下：

准备工作：

（1）准备纳米碳酸钙，生石灰和蒸馏水；

（2）准备钛酸丁酯溶液、无水乙醇、分散剂聚丙烯酸酯；

（3）准备的单体烯烃和磺酸盐；

所述纳米碳酸钙为100-200重量份；

所述生石灰为90-110重量份。

3.根据权利要求2所述的一种纳米碳酸钙的改性方法，其特征在于：所述蒸馏水为2000-5000重量份。

4.根据权利要求2所述的一种纳米碳酸钙的改性方法，其特征在于：所述钛酸丁酯溶液为10-30重量份。

5.根据权利要求2所述的一种纳米碳酸钙的改性方法，其特征在于：所述无水乙醇为40-100重量份。

6.根据权利要求2所述的一种纳米碳酸钙的改性方法，其特征在于：所述聚丙烯酸酯为10-30重量份。

7.根据权利要求2所述的一种纳米碳酸钙的改性方法，其特征在于：所述分散剂为20-50重量份，其中分散剂由异鲸蜡醇硬脂酸酯和聚氧乙烯甘油醚单硬脂酸酯组成。

8.根据权利要求2所述的一种纳米碳酸钙的改性方法，其特征在于：所述单体烯烃为20-50重量份。

9.根据权利要求2所述的一种纳米碳酸钙的改性方法，其特征在于：所述磺酸盐为20-50重量份。

10.根据权利要求1-9所述的一种纳米碳酸钙的改性方法，其特征在于：所述纳米碳酸钙的改性方法制备过程如下：

1).将100重量份的生石灰和2000重量份的蒸馏水加入到高速混合机的内部，同时向100重量份的生石灰和2000重量份的蒸馏水混合的溶液中持续通入二氧化碳，同时对高速混合机内部的混合液体进行加热，其中加热的温度恒定在60摄氏度，通过高度混合机对恒温的混合溶液进行搅拌，其中搅拌的速度设置为3000转每分钟，且搅拌的时长为1小时，得到A混合溶液；

2).将20重量份的钛酸丁酯溶液、70重量份的无水乙醇和20重量份聚丙烯酸酯加入到高速混合机的内部，通过高速混合机对20重量份的钛酸丁酯溶液、70重量份的无水乙醇和20重量份聚丙烯酸酯进行搅拌混合，其中高速混合机的搅拌速度为1000转每分钟，且搅拌时间为0.5小时，将20重量份的分散剂加入到高速混合机的内，通过高度混合机继续对内部的溶液进行混合，其中搅拌的时长为1.5小时，得到B混合溶液；

3).将上一步的到的A混合溶液和B混合溶液同时加入到真空反应器内部，进一步对真空反应器内部的混合液进行加热，其中加热的温度达到80摄氏度后，停止对真空反应器内部的溶液进行加热，其中停止加热后真空反应器内部的溶液始终保持在80摄氏度恒温状态，同时通过真空反应器对内部的溶液进行搅拌混合，其中搅拌的速度为2000转每分钟，且持续搅拌0.5小时，得到C混合溶液；

4).将得到的C混合溶液放置在干燥机的内部，通过干燥机对C混合溶液进行脱水干燥处理，其中干燥机对C混合溶液的处理时间为3小时，得到C混合溶液干燥后的干燥粉剂，将得到的干燥粉剂放入到研钵中进行进一步研磨，得到C混合溶液的粉末物质，进一步将粉末加入到加热釜内部，通过加热釜对粉末物质进行加热处理，其中加热的温度恒定在500摄氏度，加热时间为2小时，加热完成后对粉末进行放置冷却，得到高白度的纳米碳酸钙粉体；

5).将得到的高白度纳米碳酸钙粉体放入到辐照设备内部，辐照设备通过高能紫外光线对高白度纳米碳酸钙粉体进行高能辐照处理，将处理后的高白度纳米碳酸钙粉体、30重量份的单体烯烃和30重量份的磺酸盐加入到高速混合机的内部，通过高速混合机对高白度纳米碳酸钙粉体和单体烯烃进行混合，其中高速混合机的转速为1000转每小时，且混合的时长为2小时，对高速混合机内部混合完成的粉体进行收集，将混合粉体加入到辐照设备的内部，进一步通过辐照设备对辐照设备内部的单体烯烃、磺酸盐和高白度纳米碳酸钙粉体进行辐照处理，单体烯烃和高白度纳米碳酸钙粉体反应，形成有机包膜，得到高活性、高白度纳米碳酸钙粉体，其中磺酸盐和纳米碳酸钙粉体表面以多点锚固的形式紧密结合，其中磺酸盐分子质量较大，其热稳定性较高，从而得到热稳定性高的纳米碳酸钙粉体。