[发明专利]一种呋塞米片及其制备方法在审
申请号: | 201910851233.5 | 申请日: | 2019-09-10 |
公开(公告)号: | CN110538157A | 公开(公告)日: | 2019-12-06 |
发明(设计)人: | 高煜 | 申请(专利权)人: | 华益药业科技(安徽)有限公司 |
主分类号: | A61K9/20 | 分类号: | A61K9/20;A61K47/36;A61K47/26;A61K31/341;A61P7/10;A61P13/12;A61P9/12 |
代理公司: | 34147 合肥律众知识产权代理有限公司 | 代理人: | 刘苗<国际申请>=<国际公布>=<进入国 |
地址: | 230000 安徽*** | 国省代码: | 安徽;34 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 玉米淀粉 呋塞米片 乳糖 羧甲基淀粉钠 硬脂酸镁 呋塞米 纯净水 干混 制备 制备方法步骤 耐药性 原料组成 治疗药物 多元化 重量份 称量 配比 水中 制粒 制药 生产成本 治疗 加工 生产 | ||
1.一种呋塞米片,其特征在于,呋塞米片由以下重量份原料组成:
呋塞米23-25份、玉米淀粉16-20份、乳糖50-60份、纯净水26-32份、羧甲基淀粉钠0.2-2份和硬脂酸镁0.5-1.5份。
2.根据权利要求1所述的一种呋塞米片,其特征在于,呋塞米片由以下重量份原料组成:
呋塞米24-25份、玉米淀粉16-19份、乳糖50-56份、纯净水26-30份、羧甲基淀粉钠0.3-2份和硬脂酸镁0.7-1.5份。
3.根据权利要求1所述的一种呋塞米片,其特征在于,呋塞米片由以下重量份原料组成:
呋塞米23-25份、玉米淀粉17-19份、乳糖55-59份、纯净水27-30份、羧甲基淀粉钠0.4-2份和硬脂酸镁0.5-1.3份。
4.根据权利要求1-3中任意一项权利要求所述的一种呋塞米片,其特征在于,具体制备方法步骤如下:
S1、称量所需呋塞米、玉米淀粉、乳糖、羧甲基淀粉钠和硬脂酸镁,并进行干混处理;
S2、将玉米淀粉融在纯化水中,并加入至对S1中干混后的料中,并进行制粒处理;
S3、对制粒后的颗粒放置在干燥设备内进行干燥处理;
S4、对干燥处理后的颗粒放入整粒机内进行整粒处理;
S5、对整粒后的颗粒加入30的目羧甲基淀粉钠、30目的硬质酸镁、并补充的30目的玉米淀粉,并放入混合设备内进行总混,并均匀混合;
S6、并对均匀混合后的混合物进行压片处理。
5.根据权利要求4所述的一种呋塞米片的制备方法,其特征在于,在S5中,混合设备的搅拌桨速度设置为110转/分钟,物料混合10分钟。
6.根据权利要求4所述的一种呋塞米片的制备方法,其特征在于,在S2中,将玉米淀粉加入至纯水中搅拌均匀,加入配浆罐中,开启加热,控制温度不超过90°C,加热搅拌至溶液形成半透明的浆状物,并与S1中干混后的料进行制粒处理。
7.根据权利要求4所述的一种呋塞米片的制备方法,其特征在于,在S4中,整粒机上安装1.0mm孔径的筛网,整粒刀转速频率设置20Hz,进行整粒。
8.根据权利要求4所述的一种呋塞米片的制备方法,其特征在于,在S3中,干燥设备的进风温度设置为60±5°C,设置进风风量使物料保持沸腾的状态的条件下,对湿的颗粒进行干燥。
9.根据权利要求4所述的一种呋塞米片的制备方法,其特征在于,在S6中,压片过程中每隔30分钟检查一次片子的外观、20片总重、20片平均片重;每隔1小时检查一次重量差异、厚度及硬度;每隔2小时检查一次脆碎度及崩解时限;试运转和结束压片时检查一次直径。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华益药业科技(安徽)有限公司,未经华益药业科技(安徽)有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910851233.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。