[发明专利]一种微生物纤维素膜/纳米贵金属复合材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种微生物纤维素膜/纳米贵金属复合材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1.将微生物纤维素膜于氢氧化钠溶液中浸泡处理，再于水中浸泡处理，重复若干次，去除微生物纤维素膜中的杂质；然后用水反复振荡清洗直至清洗液呈中性；

S2.将步骤S1纯化后的微生物纤维素膜浸泡在0.01～0.2mol/L的贵金属盐溶液中，于30～60℃下避光浸泡2～24h；

S3.将步骤S2浸泡过的微生物纤维素膜分离出，用水冲洗表面若干次，去除表面未结合的贵金属离子，然后将微生物纤维素膜浸泡在0.01～0.2mol/L的还原剂溶液中，于30～100℃下避光浸泡6～48h；

S4.将S3浸泡过的微生物纤维素膜分离出，用水振荡清洗直至清洗液不含贵金属离子；

S5.将S4处理过的微生物纤维素膜冷冻干燥，得到具有表面增强拉曼散射效应的微生物纤维素膜/纳米贵金属复合材料。

2.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤S1所述微生物纤维素膜厚度为1mm、3mm、8mm、10mm或15mm。

3.根据权利要求1或2所述制备方法，其特征在于，步骤S1所述微生物纤维素膜来源于醋酸菌属、土壤杆菌属、八叠球菌属、根瘤菌属、假单胞菌属或固氮菌属。

4.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤S1为将微生物纤维素膜浸泡在0.5～2％氢氧化钠溶液中，于25～100℃下处理0.5～6h，然后将其浸泡在水中，于20～100℃下处理0.5～2h，重复1～5次，去除微生物纤维素膜中的杂质；然后用水反复振荡清洗直至清洗液呈中性。

5.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤S2所述的贵金属盐为银、铜、铂、钯、铑或铱贵金属可溶性盐类物质。

6.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤S3所述还原剂为还原性糖类物质、柠檬酸钠、硼氢化钠、氰基硼氢化钠、抗坏血酸、乙二醇、水合肼或甲醛。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述S3所述还原性糖类物质为半乳糖、甘露糖、太罗糖、葡萄糖、果糖、乳糖、麦芽糖、异麦芽糖、纤维二糖、岩藻糖、龙胆二糖、蜜二糖、麦芽三糖、麦芽四糖、麦芽五糖、麦芽六糖或麦芽七糖。

8.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤S5所述冷冻干燥为-20℃～-80℃，冷冻干燥0.5～5天。

9.权利要求1～8任一所述方法制备得到的微生物纤维素膜/纳米贵金属复合材料。

10.权利要求9所述的微生物纤维素膜/纳米贵金属复合材料在蛋白质分析检测中的应用。