[发明专利]球状海藻酸钙@FeOOH脱硫剂的制备方法有效

专利信息
申请号: 201910793496.5 申请日: 2019-08-27
公开(公告)号: CN110394160B 公开(公告)日: 2022-05-03
发明(设计)人: 李芬;葛宝财;孟繁竹;丁为民 申请(专利权)人: 哈尔滨理工大学
主分类号: B01J20/22 分类号: B01J20/22;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/10
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摘要:
搜索关键词: 球状 海藻 feooh 脱硫 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种用于吸附低浓度含S2-污水的球状海藻酸钙@FeOOH脱硫剂的制备方法,其特征在于其制备方法由如下步骤组成:

步骤一,配置0.8-1.3mol/L的FeCl3溶液,称取一定量的纳米ZnO,将纳米ZnO置于FeCl3溶液中,制成FeCl3和纳米ZnO混合液;

步骤二,将0.2mol/L的CH3(CH2)11OSO3Na溶液以2.5-6mL/min的速度滴加到步骤一所制的FeCl3和纳米ZnO混合液中,制备成FeCl3、纳米ZnO和CH3(CH2)11OSO3Na混合液,滴加过程溶液持续搅拌;

步骤三,将1.2mol/L的NaOH溶液滴加到持续搅拌的步骤二所制的FeCl3、纳米ZnO和CH3(CH2)11OSO3Na混合液中,有沉淀出现后,滴至混合溶液pH值为11.0时停止滴定,继续搅拌40-80min将带有沉淀的溶液转移到反应釜中,将反应釜置于110℃烘箱中,反应10.0-15.0h后冷却至室温取出;

步骤四,将反应釜中的固液混合物进行抽滤,洗涤,干燥12-20h,干燥温度为60℃,即得到FeOOH材料;

步骤五,配置质量分数为2%-5%的海藻酸钠粘结剂,按固液比为1g:1g:3mL将步骤四的到的粉末状FeOOH和粒径为60-120目沸石放到质量分数为2%-5%的海藻酸钠粘结剂中,进行充分的搅拌;

步骤六,配置质量分数为1%-3%的CaCl2溶液,将步骤五中搅拌好的FeOOH,粒径为60-120目的沸石和海藻酸钠固液混合物用滴管滴入到质量分数为1%-3%的CaCl2溶液中,凝固时间为10-30min,制备出直径为3-5mm的球形体,过滤取出小球放到冰箱中保存。

2.根据权利要求1中所述的球状海藻酸钙@FeOOH脱硫剂的制备方法,其特征在于步骤一中FeCl3与纳米ZnO的物质的量比为4:1,纳米ZnO的粒径为40-50nm。

3.根据权利要求1中所述的球状海藻酸钙@FeOOH脱硫剂的制备方法,其特征在于步骤二中0.2mol/L的CH3(CH2)11OSO3Na溶液的滴加速度为2.5mL/min。

4.根据权利要求1中所述的球状海藻酸钙@FeOOH脱硫剂的制备方法,其特征在于步骤三中搅拌时间为50-60min,反应时间为12.0h。

5.根据权利要求1中所述的球状海藻酸钙@FeOOH脱硫剂的制备方法,其特征在于步骤四中干燥时间为16-18h。

6.根据权利要求1中所述的球状海藻酸钙@FeOOH脱硫剂的制备方法,其特征在于步骤五中所配置的海藻酸钠粘结剂的质量分数为2%-3%,沸石的粒径为80-100目。

7.根据权利要求1中所述的球状海藻酸钙@FeOOH脱硫剂的制备方法,其特征在于步骤六中CaCl2溶液的质量分数为1%-2%,凝固时间为15-25min。

8.根据权利要求1所述的制备方法制备得到的球状海藻酸钙@FeOOH脱硫剂应用于含S2-浓度为1-25mg/L的工业废水中。

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