[发明专利]球状海藻酸钙@FeOOH脱硫剂的制备方法有效
申请号: | 201910793496.5 | 申请日: | 2019-08-27 |
公开(公告)号: | CN110394160B | 公开(公告)日: | 2022-05-03 |
发明(设计)人: | 李芬;葛宝财;孟繁竹;丁为民 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨理工大学 |
主分类号: | B01J20/22 | 分类号: | B01J20/22;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 150080 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 球状 海藻 feooh 脱硫 制备 方法 | ||
1.一种用于吸附低浓度含S2-污水的球状海藻酸钙@FeOOH脱硫剂的制备方法,其特征在于其制备方法由如下步骤组成:
步骤一,配置0.8-1.3mol/L的FeCl3溶液,称取一定量的纳米ZnO,将纳米ZnO置于FeCl3溶液中,制成FeCl3和纳米ZnO混合液;
步骤二,将0.2mol/L的CH3(CH2)11OSO3Na溶液以2.5-6mL/min的速度滴加到步骤一所制的FeCl3和纳米ZnO混合液中,制备成FeCl3、纳米ZnO和CH3(CH2)11OSO3Na混合液,滴加过程溶液持续搅拌;
步骤三,将1.2mol/L的NaOH溶液滴加到持续搅拌的步骤二所制的FeCl3、纳米ZnO和CH3(CH2)11OSO3Na混合液中,有沉淀出现后,滴至混合溶液pH值为11.0时停止滴定,继续搅拌40-80min将带有沉淀的溶液转移到反应釜中,将反应釜置于110℃烘箱中,反应10.0-15.0h后冷却至室温取出;
步骤四,将反应釜中的固液混合物进行抽滤,洗涤,干燥12-20h,干燥温度为60℃,即得到FeOOH材料;
步骤五,配置质量分数为2%-5%的海藻酸钠粘结剂,按固液比为1g:1g:3mL将步骤四的到的粉末状FeOOH和粒径为60-120目沸石放到质量分数为2%-5%的海藻酸钠粘结剂中,进行充分的搅拌;
步骤六,配置质量分数为1%-3%的CaCl2溶液,将步骤五中搅拌好的FeOOH,粒径为60-120目的沸石和海藻酸钠固液混合物用滴管滴入到质量分数为1%-3%的CaCl2溶液中,凝固时间为10-30min,制备出直径为3-5mm的球形体,过滤取出小球放到冰箱中保存。
2.根据权利要求1中所述的球状海藻酸钙@FeOOH脱硫剂的制备方法,其特征在于步骤一中FeCl3与纳米ZnO的物质的量比为4:1,纳米ZnO的粒径为40-50nm。
3.根据权利要求1中所述的球状海藻酸钙@FeOOH脱硫剂的制备方法,其特征在于步骤二中0.2mol/L的CH3(CH2)11OSO3Na溶液的滴加速度为2.5mL/min。
4.根据权利要求1中所述的球状海藻酸钙@FeOOH脱硫剂的制备方法,其特征在于步骤三中搅拌时间为50-60min,反应时间为12.0h。
5.根据权利要求1中所述的球状海藻酸钙@FeOOH脱硫剂的制备方法,其特征在于步骤四中干燥时间为16-18h。
6.根据权利要求1中所述的球状海藻酸钙@FeOOH脱硫剂的制备方法,其特征在于步骤五中所配置的海藻酸钠粘结剂的质量分数为2%-3%,沸石的粒径为80-100目。
7.根据权利要求1中所述的球状海藻酸钙@FeOOH脱硫剂的制备方法,其特征在于步骤六中CaCl2溶液的质量分数为1%-2%,凝固时间为15-25min。
8.根据权利要求1所述的制备方法制备得到的球状海藻酸钙@FeOOH脱硫剂应用于含S2-浓度为1-25mg/L的工业废水中。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于哈尔滨理工大学,未经哈尔滨理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910793496.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。