[发明专利]一种用于前列腺炎检测的试剂盒

权利要求书

1.一种试剂组合，其特征在于，包括标记抗体混合液和磁珠混悬液；

所述标记抗体混合液由0.1%（w/v）示踪标记物标记的PSEP抗体、0.05mol/L Tris-NaCl、1‰（w/v）Proclin 300、1‰（w/v）酪蛋白、1%（w/v）牛血清白蛋白、和5‰（w/v）Tritonx-100组成；

所述磁珠混悬液由活化的JSR疏水性磁珠、MES缓冲液、PSEP抗体、Tritonx-100和封保液制得；其中，所述封保液包括：0.01mol/L~0.1 mol/LTris-NaCl缓冲液、1‰~3‰（w/v）Proclin 300、1‰~3‰（w/v）牛血清白蛋白、5%~15%（w/v）甘油或蔗糖、和0.5‰~3‰（w/v）Tritonx-100；

所述磁珠混悬液的制备方法包括：以含有Tritonx-100的MES缓冲液洗涤活化的JSR疏水性磁珠，然后与PSEP抗体混合，在Tritonx-100存在条件下，室温震荡3h，以5%乙醇胺终止反应后，再以封保液封闭三次，制得磁珠混悬液。

2.根据权利要求1所述的试剂组合，其特征在于，所述示踪标记物选自吖啶酯、辣根过氧化物酶、鲁米诺或其衍生物、异鲁米诺或其衍生物。

3.根据权利要求1所述的试剂组合，其特征在于，所述磁珠混悬液中，活化的JSR疏水性磁珠的制备包括：将粒径为100～200nm的JSR疏水性磁珠以含有TritonX-100的MES缓冲液洗涤5次后，以20mg/ml的1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐对磁微粒活化1小时，制得活化的JSR疏水性磁珠；所述洗涤过程中加表面活性剂。

4.根据权利要求1或3所述的试剂组合，其特征在于，所述封保液由0.05 mol/L Tris-NaCl、1‰（w/v）Proclin 300、1%（w/v）牛血清白蛋白、5%（w/v）蔗糖和0.5‰（w/v）Tritonx-100组成。

5.根据权利要求1所述的试剂组合，其特征在于，其中还包括校准品，所述校准品包括：PSEP抗原、0.01mol/L~0.1 mol/L缓冲液C、1‰~3‰（w/v）防腐剂C、1%（w/v）牛血清白蛋白和1‰~3‰（w/v）酪蛋白；

其中，所述缓冲液C选自Tris-NaCl、Bis-tris、PBS、MOPS、MES、Taps中至少一种；

所述防腐剂C选自Proclin 300、MIT、Bro、IPBC、NaN₃中至少一种。

6.权利要求1~5任一项所述的试剂组合在制备前列腺炎检测试剂盒中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述前列腺炎检测为监测慢性前列腺炎的发生和/或病程进展。

8.一种前列腺炎检测试剂盒，其包括权利要求1~5任一项所述的试剂组合。