[发明专利]应用于快速即时检测的试剂包及其检测设备有效

专利信息
申请号: 201910759722.8 申请日: 2019-08-16
公开(公告)号: CN110596409B 公开(公告)日: 2020-12-29
发明(设计)人: 李淮彬;柏彬;杨晓斌;石长锁;李冯辉 申请(专利权)人: 深圳市朴瑞生物科技有限公司
主分类号: G01N35/10 分类号: G01N35/10
代理公司: 深圳市徽正知识产权代理有限公司 44405 代理人: 卢杏艳
地址: 518000 广东省深圳市坪山*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 应用于 快速 即时 检测 试剂 及其 设备
【说明书】:

发明实施例公开了一种应用于快速即时检测的试剂包及其检测设备。所述检测设备包括:设备壳体,试剂包,试剂包卡座,试剂盒座由底板承载,用于容纳所述试剂包卡座,加热装置设置在所述底板上,用于将所述检测设备加热至设定的温度;驱动装置与所述试剂盒座连接,用于驱动所述试剂盒座移动以带动所述试剂包内的试剂和样品以设定的步骤进行特异性结合反应;比浊检测装置设置在与所述试剂包的反应区正对的位置,用于检测所述特异性结合反应的悬浮物质浓度。该检测设备具有操作简单,自动化程度高、测试速度快(2‑5分钟)、测试精密度及重复性好等的优点。

技术领域

本发明涉及生化检测技术领域,尤其涉及一种应用于快速即时检测的试剂包及其检测设备。

背景技术

由于基层医疗机构的硬件条件、医生实操水平以及门诊人次存在的局限性,并不适合采用大型设备(大型设备采购成本高,运行维护成本高,操作复杂)。

随着急诊医学飞速发展的需要,要求医护人员利用最先进的设施和方法,以最快的速度、最有效的手段,尽最大可能的挽救急危重患者的生命和最大限度的减轻患者的伤残。

因此,简便、快速和准确检测成为临床检验的发展趋势。仪器的小型智能化、便携化、操作简单越来越受到医疗工作者及人们的青睐,也对医疗设计工作者带来了巨大的挑战。

在实现本发明过程中,发明人发现相关技术存在以下问题:现有的即时检测产品大多基于胶体金、荧光免疫方法学来进行。以上方法学存在测试操作复杂,要有专业的检验医师作业等的缺点。

尤其是,其测试精密度和重复性都比较差(CV≥15-30%),只能做到半定量,准确来说就是定性产品,特异性差、灵敏度低,容易出现假阳性,不能作为临床最终诊断数据,只能作为初筛方法,无法满足现在临床需求。

另外,全自动生化分析仪器的成本高昂、开机运行成本高,对标本量不是很大的基层医疗而言,其平坦下来的测试成本非常高,仪器内部结构有相当复杂的液路、光路、运动机构,在设备维护上也存在着较大的挑战。

发明内容

针对上述技术问题,本发明实施例提供了一种应用于快速即时检测的试剂包及其检测设备,以解决现有的生化分析仪所存在的一种或者多种问题。

本发明实施例的第一方面提供一种试剂包。其中,所述试剂包包括:试剂包本体,所述试剂包本体内设置有若干隔断,在所述试剂包本体内划分形成试剂暂存区、样品混合区以及反应区;若干个试剂仓,所述试剂仓设置在所述试剂包本体内,每一个试剂仓封装一种试剂;采样装置,所述采样装置设置在所述试剂包本体的一侧,用于采集待检测的样品;触发装置,所述触发装置设置在所述试剂仓的底部,用于破坏所述试剂仓的密封结构以使所述试剂仓内封装的试剂流出;从所述试剂仓内流出的试剂以及样品通过所述试剂包本体的旋转和振动,依设定的次序进入所述试剂暂存区、样品混合区以及反应区以完成样品的特异性结合反应。

可选地,所述隔断包括:第一隔断,所述第一隔断为从所述试剂包本体的侧壁向内沿设定弧度延伸的弧形间隔,与所述试剂包的侧壁形成所述样品混合区;第二隔断,所述第二隔断的一端与所述第一隔断连接,与所述第一隔断形成所述试剂暂存区;所述第二隔断的另一端设置有向下的凹陷,位于所述试剂包本体的底部,形成所述反应区;第三隔断,所述第三隔断包括隔断本体以及从所述隔断本体向外延伸的圆弧延伸部;所述隔断本体的末端与所述第二隔断之间具有缺口;所述圆弧延伸部的末端延伸至与所述第一隔断的上方,以形成连通通路。

可选地,所述试剂仓包括第一试剂仓、第二试剂仓以及第三试剂仓,分别用于封装第一试剂、第二试剂以及第三试剂;所述第一试剂仓和第二试剂仓设置所述隔断本体的一侧,位于所述样品混合区的上方,以使所述第一试剂以及第二试剂在封装结构被破坏后进入所述样品混合区;

所述第三试剂仓设置在所述第三隔断的另一侧,以使所述第三试剂在封装结构被破坏后,通过所述第三隔断与所述第二隔断之间的缺口,进入所述试剂暂存区。

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