[发明专利]一种协同增强Mn:CsPbCl3 有效
| 申请号: | 201910696317.6 | 申请日: | 2019-07-30 |
| 公开(公告)号: | CN110564415B | 公开(公告)日: | 2022-08-09 |
| 发明(设计)人: | 曹盛;邹炳锁;赵家龙 | 申请(专利权)人: | 广西大学 |
| 主分类号: | C09K11/66 | 分类号: | C09K11/66;B82Y20/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 广西南宁公平知识产权代理有限公司 45104 | 代理人: | 刘海彬 |
| 地址: | 530004 广西壮族*** | 国省代码: | 广西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 协同 增强 mn cspbcl base sub | ||
1.一种协同增强Mn:CsPbCl3纳米晶紫外辐射稳定性和发光性能的方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)油酸铯溶液的制备:将碳酸铯和十八烯装入三颈烧瓶中,在氩气气氛下且温度为120~150℃下干燥40~60min;然后,注入油酸,在氩气保护下将混合溶液加热到150~180℃,保持8~10分钟后,自然冷却获得油酸铯溶液;所述碳酸铯的物质的量与十八烯的体积比为0.6mmol /8mL~0.7mmol/10mL;十八烯与油酸的体积比为8/1~10/1.5;
2)Sn前驱体的制备:将锡盐、十八烯和油胺装入三颈烧瓶中,在氩气气氛下且温度为150~180℃反应40~60min,自然冷却,形成Sn前驱体;所述锡盐的物质的量与十八烯的体积、油胺的体积之比为1mmol : 9mL : 1mL;所述Sn盐为氯化锡,氧化锡,或碳酸锡;
3)将氯化锰、氯化铅和步骤2)中Sn前驱体连同十八烯、油酸、油胺和三辛基膦一起装入三颈烧瓶中;在110~130℃的真空下搅拌和脱气25~35min后,形成透明溶液;其中,Sn前驱体、氯化锰、以及氯化铅中的Mn/Pb的摩尔比为1/1;Sn /Pb的摩尔比等于1/1;所述氯化锰的物质的量与十八烯的体积、油酸的体积、油胺的体积、三辛基膦的体积之比为0.2mmol:5mL:1.5mL:1.5 mL:1 mL;
4)将步骤3)中的透明溶液升温至150~250℃,量取步骤1)中的油酸铯溶液的溶液总体积的4%~22%加入步骤3)的透明溶液中,搅拌反应50~70秒,用冰浴降温,获得Sn掺杂Mn:CsPbCl3纳米晶;加入分散溶剂,在离心机下离心2~10 min,将得到的沉淀分散在甲苯中;所述分散溶剂的体积与步骤3)中十八烯的体积比为1/5~5/10。
2.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤1)中,所述碳酸铯的物质的量为0.6~0.7 mmol;十八烯的体积为8~10 mL;油酸的体积为1~1.5 mL。
3.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤2)中,所述锡盐的物质的量为1mmol;十八烯的体积为9 mL;油胺的体积为1 mL。
4.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤3)中,所述十八烯的体积为5mL、油酸的体积为1.5mL、油胺的体积为1.5 mL、三辛基膦的体积为1 mL。
5.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,所述分散溶剂为甲苯或正己烷或正辛烷或氯仿。
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