[发明专利]一种D-乳酸提取方法

说明书

本发明适用于生物工程技术领域，提供了一种D‑乳酸提取方法，包括：将D‑乳酸钙发酵液进行固液分离、去除蛋白和色素，得到第一发酵液；将所述第一发酵液通过阳床树脂进行连续离子交换处理，以吸附钙离子，得第二发酵液；将所述第二发酵液通过阴床树脂进行连续离子交换处理，以吸附硫酸根、氯离子，得第三发酵液；将所述阳床树脂以及阴床树脂进行气顶水洗处理，获得水洗液；将所述水洗液以及第三发酵液进行浓缩处理，即得D‑乳酸。一方面，本发明克服了用水量大的问题，树脂洗涤方式采用了气水混合的方式，使水的利用率高出了很多，用水量是固定床的1/3；另一方面，本发明树脂用量少，仅为固定床的树脂量的30%。

技术领域

本发明属于生物工程技术领域，尤其涉及一种D-乳酸提取方法。

背景技术

目前，D-乳酸的市场主要在北美及欧洲，无论是生产还是应用都占去了市场的大半壁江山，我国国内规模生产D-乳酸的厂家还没有形成，大部分需求依赖于进口，由于价格垄断以及聚乳酸市场等没有形成的原因，国内企业在D-乳酸市场上一直没有蓬勃发展。但是不可否认，D-乳酸市场未来需求极大，发展势头不容小觑。

目前D-乳酸发酵法生产，是清洁生产的趋势，最普遍的生产工艺是钙盐法，但是钙盐法会引入大量的无机盐，主要阳离子有钙、镁、钾等，阴离子有氯离子、硫酸根、磷酸根离子等。阳离子总量为600-800ppm，阴离子总量为1000-1200ppm，国标要求阳阴离子都不得检出。特别是在做PLA(聚乳酸)时，对D-乳酸纯度要求非常高，做酯化时盐分直接影响酯化的收率。传统的脱盐脱灰工艺为树脂离子交换法、萃取法、电渗析膜法等等，其中树脂离子吸附法应用广泛，操作性好，产品质量稳定，远远好于萃取法和膜法，但提纯效果仍然较差，且灰分指标不能满足聚合级灰分要求。

由此可见，现有的D-乳酸提取方法存在大量阴、阳离子的引入，对所得D-乳酸性能有一定影响，无法满足国标要求，且提纯效果差，以及灰分指标不能满足聚合级灰分要求的技术问题。

发明内容

本发明实施例提供一种D-乳酸提取方法，旨在解决现有的D-乳酸提取方法存在大量阴、阳离子的引入，对所得D-乳酸性能有一定影响，无法满足国标要求，且提纯效果差，以及灰分指标不能满足聚合级灰分要求的问题。

本发明实施例是这样实现的，一种D-乳酸提取方法，包括：

将D-乳酸钙发酵液进行固液分离、去除蛋白和色素，得到第一发酵液；

将所述第一发酵液通过阳床树脂进行连续离子交换处理，以吸附钙离子，得第二发酵液；

将所述第二发酵液通过阴床树脂进行连续离子交换处理，以吸附硫酸根、氯离子，得第三发酵液；

将所述阳床树脂以及阴床树脂进行气顶水洗处理，获得水洗液；

将所述水洗液以及第三发酵液进行浓缩处理，即得D-乳酸。

本发明实施例提供的D-乳酸提取方法，采用了新型连续离子交换工艺，此工艺树脂用量少，树脂利用率高，效果远远优于实验室内小柱的效果，相比固定床工艺更是优势高出很多，一方面，本发明克服了用水量大的问题，树脂洗涤方式采用了气水混合的方式，使水的利用率高出了很多，用水量是固定床的1/3；另一方面，本发明树脂用量少，仅为固定床的树脂量的30％，树脂使用周期可达3年，按照1万吨/年，阳床树脂用量为5吨，固定床用量为16吨。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。